Os inibidores da ADSS1, também conhecidos como inibidores da adenilossuccinato sintetase 1, constituem uma classe química de compostos que têm como alvo uma enzima chave na via da biossíntese das purinas. Esta classe de inibidores concentra-se principalmente na perturbação da atividade da adenilossuccinato sintetase 1 (ADSS1), uma enzima crucial para a síntese de novo dos nucleótidos de purina, os blocos de construção do ADN e do ARN. As purinas desempenham um papel fundamental em vários processos celulares, o que faz da ADSS1 um alvo promissor para a investigação bioquímica e o potencial desenvolvimento de medicamentos.
Os inibidores da ADSS1 são concebidos para interferir com a função enzimática da ADSS1 através de diversos mecanismos. Estes compostos imitam frequentemente a estrutura dos substratos envolvidos na via de biossíntese das purinas, como o adenilosuccinato ou o monofosfato de adenosina (AMP). Ao ligarem-se ao local ativo da ADSS1, perturbam a capacidade da enzima para catalisar a formação de adenilosuccinato a partir de monofosfato de inosina (IMP) e aspartato. Esta perturbação leva à redução da produção de nucleótidos de purina, afectando processos celulares essenciais como a replicação do ADN, a síntese de ARN e o metabolismo energético. Alguns inibidores da ADSS1 actuam de forma competitiva, competindo diretamente com os substratos pela ligação ao local ativo da enzima, enquanto outros podem atuar de forma não competitiva, alterando indiretamente a conformação ou a atividade da enzima.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
A auranofina inibe a ADSS1 ao perturbar o seu sítio ativo, impedindo a conversão da adenosina monofosfato (AMP) em adenosina difosfato (ADP). Esta perturbação leva à redução da síntese de nucleótidos nas células, afectando a sua capacidade de proliferação. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
O ácido micofenólico é um inibidor reversível não competitivo da ADSS1. Interfere com a capacidade da enzima para catalisar a formação de AMP a partir do monofosfato de inosina (IMP), inibindo assim a síntese de purinas. | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | $71.00 $102.00 | ||
A 6-Mercaptopurina actua como um inibidor competitivo da ADSS1 ao assemelhar-se à estrutura do AMP. Compete com o AMP pelo sítio ativo, reduzindo a taxa de síntese de AMP. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
O metotrexato inibe a ADSS1 indiretamente, bloqueando a di-hidrofolato redutase (DHFR), que é necessária para a síntese de purinas. Isto leva a uma menor disponibilidade de substratos para a ADSS1. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
A ribavirina inibe a ADSS1 através de um mecanismo que envolve a perturbação da biossíntese das purinas, conduzindo, em última análise, a uma redução da proliferação celular. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
A leflunomida inibe a ADSS1 ao interferir com a síntese de novo da pirimidina. Isto afecta indiretamente a síntese de purinas ao reduzir a disponibilidade de precursores de pirimidina. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
O alopurinol inibe a ADSS1 diminuindo a produção de xantina e ácido úrico, ambos a montante da síntese de purinas. Isto leva a uma redução da formação de AMP. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
O 5-Fluorouracil é convertido em metabolitos activos que perturbam as vias de síntese da purina e da pirimidina, acabando por inibir a atividade do ADSS1. | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | $144.00 | 1 | |
A cladribina é incorporada no ADN durante a replicação, levando à terminação da cadeia e à morte celular. Afecta indiretamente a síntese de purinas, incluindo a ADSS1. | ||||||
Raltitrexed | 112887-68-0 | sc-219933 | 10 mg | $143.00 | ||
O raltitrexedo inibe a timidilato sintase (TS), que é essencial para a síntese de ADN. Isto afecta indiretamente a ADSS1, reduzindo a disponibilidade de desoxiadenosina monofosfato (dAMP). |