ADK Inibidores
Os inibidores comuns da ADK incluem, entre outros, o ortovanadato de sódio CAS 13721-39-6, a 5-iodo-tubercidina CAS 24386-93-4, o inibidor da adenosina quinase CAS 214697-26-4, a 2-amino-adenosina CAS 2096-10-8 e a 5-acetil-2-cloropirazina CAS 160252-31-3.
Os inibidores da ADK, enquanto classe química, englobam uma gama de compostos que modulam indiretamente a atividade enzimática da adenosina quinase. Estes compostos exercem a sua influência principalmente através de alterações no metabolismo dos nucleótidos, nos níveis de adenosina ou nas vias de sinalização relacionadas. Por exemplo, o AICAR e compostos como o metotrexato e o ácido micofenólico afectam o metabolismo das purinas, que está intrinsecamente ligado ao equilíbrio dos nucleótidos de adenina. Ao influenciarem as vias de síntese e degradação destes nucleótidos, estes compostos podem afetar indiretamente a disponibilidade de adenosina, o substrato da ADK, modulando assim a sua atividade.
Compostos como o dipiridamol e a teofilina, que aumentam os níveis de adenosina extracelular e intracelular, respetivamente, apresentam outro mecanismo pelo qual a atividade da ADK pode ser influenciada. O aumento dos níveis de adenosina devido à inibição da recaptação ou ao aumento da degradação do AMPc pode saturar a ADK, conduzindo a uma inibição funcional. Além disso, os agonistas do PPAR, como o ácido clofíbrico e a rosiglitazona, ao modularem o metabolismo dos lípidos e dos nucleótidos, podem criar um ambiente celular que influencia indiretamente a atividade da ADK. O alopurinol e a azatioprina, que actuam em diferentes aspectos do metabolismo das purinas, também contribuem para a modulação da atividade da ADK, alterando os conjuntos de nucleótidos de purina. Por último, a Fludarabina, ao afetar a síntese de desoxirribonucleótidos, pode influenciar o equilíbrio dos nucleótidos, afectando indiretamente a ADK.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
O Ortovanadato de Sódio actua como um potente inibidor das proteínas tirosina fosfatases, influenciando as vias de sinalização celular. A sua capacidade única de imitar os grupos fosfato permite-lhe interagir com várias enzimas, alterando os estados de fosforilação e modulando a transdução de sinais. O composto apresenta elevada solubilidade em ambientes aquosos, facilitando a rápida absorção celular. Além disso, a sua estabilidade em sistemas biológicos permite efeitos prolongados nos processos metabólicos, afectando o crescimento e a diferenciação celular. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
A 5-Iodotubercidina é um inibidor seletivo da adenosina quinase, apresentando interações únicas com o local ativo da enzima. A sua semelhança estrutural com a adenosina permite-lhe competir eficazmente pela ligação, perturbando o metabolismo dos nucleótidos. O perfil cinético do composto revela um rápido início de inibição, alterando significativamente os níveis de ATP nas células. Além disso, a sua natureza lipofílica aumenta a permeabilidade da membrana, promovendo uma distribuição celular eficiente e a interação com alvos intracelulares. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
Ativa a proteína quinase activada por AMP (AMPK), alterando potencialmente a atividade da ADK através da modulação dos níveis de nucleótidos de adenina. | ||||||
Adenosine Kinase Inhibitor Inhibitor | 214697-26-4 | sc-202900 | 5 mg | $434.00 | 9 | |
Os inibidores da adenosina quinase são caracterizados pela sua capacidade de modular as vias de sinalização da adenosina através da inibição competitiva da adenosina quinase. Estes compostos apresentam afinidades de ligação distintas, envolvendo-se frequentemente em ligações de hidrogénio e interações hidrofóbicas com o sítio ativo da enzima. As suas caraterísticas estruturais únicas podem levar a uma cinética de reação alterada, influenciando a fosforilação da adenosina e a homeostase energética celular. Além disso, os seus perfis de solubilidade facilitam diversas interações nas membranas biológicas, aumentando a sua versatilidade funcional. | ||||||
2-Amino Adenosine | 2096-10-8 | sc-220693 sc-220693A | 25 mg 200 mg | $61.00 $122.00 | 1 | |
A 2-Amino Adenosina actua como um potente modulador do metabolismo da adenosina, apresentando interações únicas com a adenosina quinase. O seu grupo amino aumenta as capacidades de ligação de hidrogénio, promovendo uma ligação mais estreita ao local ativo da enzima. Este composto pode alterar a dinâmica conformacional da enzima, levando a mudanças significativas nas taxas de reação. Além disso, os seus atributos estruturais influenciam a solubilidade e a permeabilidade das membranas, permitindo diversas interações bioquímicas e efeitos reguladores nos ambientes celulares. | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | $30.00 $100.00 | 1 | |
Aumenta os níveis de adenosina extracelular ao inibir a sua recaptação, afectando potencialmente a atividade da ADK. | ||||||
5-Acetyl-2-chloropyrazine | 160252-31-3 | sc-206979 | 500 mg | $300.00 | ||
A 5-acetil-2-cloropirazina serve como um bloco de construção versátil na síntese orgânica, exibindo uma reatividade notável devido à sua natureza electrofílica. A presença das porções de acetilo e cloropirazina facilita o ataque nucleofílico, conduzindo a diversas reacções de substituição. A sua configuração eletrónica única aumenta a sua capacidade de participar em reacções de acoplamento cruzado, enquanto o anel de cloropirazina contribui para efeitos estéricos distintos, influenciando as vias de reação e a cinética. Além disso, as suas caraterísticas polares podem afetar a solubilidade em vários solventes, influenciando a sua reatividade em diferentes ambientes. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
Um inibidor não seletivo da fosfodiesterase, aumenta os níveis intracelulares de AMPc, influenciando potencialmente a atividade da ADK. | ||||||
5′-Amino-5′-deoxyadenosine hydrochloride | 14365-44-7 | sc-284702 sc-284702A | 1 mg 5 mg | $204.00 $816.00 | ||
O cloridrato de 5'-Amino-5'-deoxiadenosina actua como um potente inibidor da adenosina quinase (ADK), apresentando interações únicas com substratos de ATP e adenosina. As suas caraterísticas estruturais promovem afinidades de ligação específicas, influenciando as vias de fosforilação. A capacidade do composto para modular a cinética enzimática é notável, uma vez que altera a taxa de metabolismo da adenosina. Além disso, o seu perfil de solubilidade aumenta a sua reatividade em meio aquoso, facilitando diversas interações bioquímicas. | ||||||
6-Chloro-7-deazapurine-β-D-riboside | 16754-80-6 | sc-221096 | 25 mg | $235.00 | ||
O 6-cloro-7-deazapurina-β-D-ribosídeo funciona como um inibidor da adenosina quinase (ADK), caracterizado pela sua conformação estrutural única que permite a ligação selectiva ao sítio ativo da enzima. Este composto apresenta propriedades cinéticas distintas, influenciando a dinâmica de fosforilação dos derivados de adenosina. As suas interações com co-factores nucleótidos são fundamentais, alterando potencialmente o fluxo metabólico e a regulação enzimática. Além disso, a sua estabilidade em vários ambientes de pH aumenta a sua reatividade em ensaios bioquímicos. | ||||||