2-Amino Adenosine (CAS 2096-10-8)
Veja citações de produtos (1)
LINKS RÁPIDOS
A 2-Amino Adenosina é um nucleósido de purina que funciona como precursor na biossíntese da adenosina, um componente crucial do ARN e do ATP. Desempenha um papel na regulação do metabolismo celular e na produção de energia, participando na síntese da adenosina, que é essencial para vários processos celulares. A nível molecular, a 2-Amino Adenosina interage com as enzimas envolvidas na via biossintética da adenosina, influenciando a produção de adenosina e a sua subsequente utilização nas funções celulares. Este composto químico modula a atividade da adenosina quinase, uma enzima responsável pela fosforilação da adenosina para formar AMP, influenciando assim os níveis intracelulares de adenosina e dos seus derivados. Através do seu envolvimento na via metabólica da adenosina, a 2-Amino Adenosina contribui para a regulação do metabolismo energético celular e da síntese de ácidos nucleicos, desempenhando um papel específico nos processos moleculares subjacentes a estas funções celulares.
2-Amino Adenosine (CAS 2096-10-8) Referencias
- Ribonucleósidos 7-funcionalizados de 7-deazapurina relacionados com a 2-aminoadenosina, guanosina e xantosina: glicosilação de pirrolo[2,3-d]pirimidinas com 1-O-acetil-2,3,5-tri-O-benzoil-D-ribofuranose. | Seela, F. and Peng, X. 2006. J Org Chem. 71: 81-90. PMID: 16388621
- As sondas anti-sentido que contêm 2-aminoadenosina permitem uma depleção eficiente do U5 snRNP dos extractos de HeLa splicing. | Lamm, GM., et al. 1991. Nucleic Acids Res. 19: 3193-8. PMID: 1648201
- Um processo eficiente para a síntese de 2'-O-metil e 3'-O-metil guanosina a partir de 2-aminoadenosina usando diazometano e o catalisador cloreto estanoso. | Kore, AR., et al. 2006. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 25: 307-14. PMID: 16629123
- Novas rotas sintéticas para sintetizadores adequados à montagem de 2'-O-aliloligoribonucleótidos. | Sproat, BS., et al. 1991. Nucleic Acids Res. 19: 733-8. PMID: 1708121
- Ribonucleósidos de pirazolo[3,4-d]pirimidina relacionados com a 2-aminoadenosina e a isoguanosina: síntese, desaminação e tautomerismo. | Seela, F. and Xu, K. 2007. Org Biomol Chem. 5: 3034-45. PMID: 17728871
- Estudo da síntese de derivados de 2'-O-(2-metoxietil)-purina. | Sivets, GG. 2007. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 26: 1237-40. PMID: 18066759
- Redução de um eletrão da 8-bromo-2-aminoadenosina em fase aquosa: estudos químicos de radiação e DFT do mecanismo. | Kaloudis, P., et al. 2008. J Phys Chem B. 112: 5209-17. PMID: 18373377
- Ribonucleósidos 7-funcionalizados de 7-deazapurina relacionados com a 2-aminoadenosina, guanosina e xantosina: glicosilação de pirrolo[2,3-d]pirimidinas com 1-O-acetil-2,3,5-tri-O-benzoil-D-ribofuranose. | Kutyavin, IV. 2008. Biochemistry. 47: 13666-73. PMID: 19046073
- [Captura por afinidade de fragmentos específicos de ADN com a utilização de sequências sintéticas curtas]. | Mikhaĭlov, VS., et al. 2013. Bioorg Khim. 39: 81-6. PMID: 23844509
- Expansão de um alfabeto de ARN fluorescente: síntese, fotofísica e utilidade de substitutos de nucleósidos de purina derivados de isotiazóis. | Rovira, AR., et al. 2017. Chem Sci. 8: 2983-2993. PMID: 28451365
- Nucleósidos lipofílicos complementares conjugados com corantes como sondas úteis para estudar processos de associação por transferência de energia por ressonância de fluorescência. | Mayoral, MJ., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 7558-7565. PMID: 28857106
- Ribonucleósidos isofuncionais fluorescentes: Avaliação da atividade e inibição da adenosina desaminase. | Ludford, PT., et al. 2019. Chembiochem. 20: 718-726. PMID: 30566279
- Contribuições intrínsecas do 2'-Hidroxilo para a hidratação de nucleósidos a nível monomérico. | Wang, Z., et al. 2020. Chemistry. 26: 17046-17055. PMID: 32786015
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2-Amino Adenosine, 25 mg | sc-220693 | 25 mg | $61.00 | |||
2-Amino Adenosine, 200 mg | sc-220693A | 200 mg | $122.00 |