ACSVL5 Inibidores
Os inibidores comuns do ACSVL5 incluem, entre outros, Triacsin C Solution in DMSO CAS 76896-80-5, Thiazovivin CAS 1443246-62-5, 2-Bromohexadecanoic acid CAS 18263-25-7, (+)-Etomoxir sodium salt CAS 828934-41-4 e PF-543 CAS 1415562-82-1.
A classe dos inibidores da ACSVL5 engloba uma variedade de compostos químicos que modulam intrinsecamente a expressão e a função da Acil-CoA Sintetase de Cadeia Muito Longa Membro da Família 5 (ACSVL5). A triacsina C destaca-se como um inibidor direto, visando a ACSVL5 ao interromper a conversão enzimática de ácidos gordos de cadeia longa em acil-CoA, crucial para o metabolismo lipídico e para os processos celulares influenciados pela ACSVL5. Esta inibição direta proporciona um mecanismo específico para modular a expressão e a função da ACSVL5 a nível enzimático. Os inibidores indirectos desta classe incluem compostos como a tiazovivina, que inibe a proteína quinase associada à Rho (ROCK), levando à modulação da via de sinalização da Rho GTPase que afecta indiretamente a ACSVL5. Do mesmo modo, o 2-Bromopalmitato, através da sua ação sobre a amida hidrolase de ácidos gordos (FAAH), influencia indiretamente a sinalização endocanabinóide, resultando na modulação da expressão ou função do ACSVL5. Estes inibidores indirectos mostram as diversas estratégias utilizadas para regular a ACSVL5 através de alterações em vias celulares relacionadas.
Além disso, a classe inclui inibidores como o Etomoxir, que tem como alvo a carnitina palmitoiltransferase 1 (CPT1) para perturbar diretamente a oxidação dos ácidos gordos, proporcionando um meio preciso de modular a expressão de ACSVL5 através da inibição de processos metabólicos. Compostos como o PF-543 e o H89 actuam sobre a esfingosina quinase 1 (SphK1) e a proteína quinase A (PKA), respetivamente, influenciando indiretamente o ACSVL5 através de alterações nas vias de sinalização a jusante associadas ao metabolismo dos esfingolípidos e aos processos dependentes da PKA. Em resumo, a classe dos inibidores da ACSVL5 inclui um espetro de compostos químicos que modulam direta ou indiretamente as vias celulares associadas à ACSVL5. Estes inibidores actuam através de mecanismos bem definidos, oferecendo uma compreensão diferenciada da forma como as vias bioquímicas e celulares específicas influenciam a expressão e a atividade da ACSVL5.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
A triacsina C é um potente inibidor das acil-CoA sintetases de cadeia longa (ACSVL). Ao visar diretamente a ACSVL5, o Triacsin C perturba a conversão enzimática de ácidos gordos de cadeia longa em acil-CoA, conduzindo à inibição da ACSVL5 e aos seus efeitos a jusante no metabolismo lipídico e nos processos celulares influenciados pela ACSVL5. | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | $278.00 $622.00 | 15 | |
A tiazovivina inibe a proteína quinase associada à Rho (ROCK), um efector a jusante das Rho GTPases. Ao bloquear a ROCK, a tiazovivina modula indiretamente a via de sinalização da Rho GTPase, que pode influenciar a expressão ou a função da ACSVL5. A inibição da ROCK pela tiazovivina proporciona um mecanismo indireto de modulação do ACSVL5 através da regulação das vias dependentes da Rho GTPase. | ||||||
2-Bromohexadecanoic acid | 18263-25-7 | sc-251714 sc-251714A | 10 g 50 g | $52.00 $197.00 | 4 | |
O ácido 2-bromohexadecanóico é um inibidor irreversível da amida hidrolase de ácidos gordos (FAAH). Ao visar a FAAH, o 2-Bromopalmitato pode modular indiretamente a sinalização endocanabinóide, afectando a expressão ou a função do ACSVL5. Esta inibição indireta do ACSVL5 ocorre através de alterações do sistema endocanabinóide e das vias relacionadas influenciadas pela atividade da FAAH. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
O etomoxir inibe a carnitina palmitoiltransferase 1 (CPT1), uma enzima chave envolvida na oxidação de ácidos gordos. Ao bloquear a CPT1, o Etomoxir interrompe os processos metabólicos associados ao ACSVL5, proporcionando um meio direto de modular a expressão e a função do ACSVL5 através da inibição da oxidação dos ácidos gordos e dos efeitos a jusante no metabolismo lipídico celular. | ||||||
PF-543 | 1415562-82-1 | sc-507507 | 10 mg | $210.00 | ||
O PF-543 é um inibidor seletivo da esfingosina quinase 1 (SphK1). Ao visar a SphK1, o PF-543 modula o metabolismo dos esfingolípidos e as vias de sinalização a jusante. Esta inibição indireta do ACSVL5 ocorre através de alterações nos níveis de esfingolípidos e vias relacionadas influenciadas pela atividade da SphK1, proporcionando um mecanismo específico para influenciar a expressão ou função do ACSVL5. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib é um inibidor da tirosina-quinase que tem como alvo múltiplos receptores tirosina-quinases. Ao inibir estas cinases, o sunitinib pode modular indiretamente as vias de sinalização ligadas à ACSVL5, influenciando a sua expressão ou função. A inibição indireta do ACSVL5 pelo sunitinib ocorre através de alterações nas vias dependentes da tirosina quinase, proporcionando um mecanismo específico de regulação do ACSVL5. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082 inibe a ativação do NF-κB, um fator de transcrição envolvido em respostas inflamatórias. Ao modular a atividade do NF-κB, o BAY 11-7082 pode influenciar indiretamente a expressão do ACSVL5, uma vez que se sabe que o NF-κB regula os genes envolvidos nas cascatas de sinalização inflamatória ligadas à modulação do ACSVL5. A inibição do NF-κB pelo BAY 11-7082 constitui um mecanismo indireto de modulação do ACSVL5. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o alvo mecanicista da via da rapamicina (mTOR). Ao bloquear a mTOR, a rapamicina pode influenciar indiretamente a ACSVL5 através da modulação das vias de sinalização dependentes da mTOR. A inibição do mTOR pela rapamicina proporciona um meio indireto de modular a expressão ou a função do ACSVL5 através de alterações nos processos celulares regidos por vias dependentes do mTOR. | ||||||
GSK 2334470 | 1227911-45-6 | sc-364501 sc-364501A | 10 mg 50 mg | $195.00 $1142.00 | 1 | |
O GSK2334470 é um potente inibidor da quinase RIP3, um componente chave da via da necroptose. Ao bloquear a RIP3, a GSK2334470 pode modular indiretamente as vias de sinalização da necroptose, que podem cruzar-se com as vias relacionadas com a ACSVL5. Esta inibição indireta do ACSVL5 ocorre através de alterações na sinalização dependente da necroptose, proporcionando um mecanismo específico para influenciar a expressão ou a função do ACSVL5. | ||||||
Lonidamine | 50264-69-2 | sc-203115 sc-203115A | 5 mg 25 mg | $103.00 $357.00 | 7 | |
A lonidamina interrompe a respiração mitocondrial através da inibição da hexoquinase II, influenciando o metabolismo celular. Ao visar a hexoquinase II, a lonidamina pode modular indiretamente o ACSVL5 através de alterações na via glicolítica e nos processos metabólicos relacionados. A inibição da hexoquinase II pela Lonidamina proporciona um meio indireto de regular a expressão ou a função do ACSVL5 através de alterações no metabolismo celular. | ||||||