Os inibidores químicos da Myb/SANT-like DNA-binding domain containing 1 utilizam vários métodos para inibir a atividade desta proteína. O PD98059, o U0126, o SB203580 e o SP600125 têm como alvo a via MAPK em diferentes pontos; o PD98059 e o U0126 inibem especificamente a MEK1/2 na via MAPK/ERK, que se encontra a montante da ERK, a quinase diretamente responsável pela modulação da atividade do domínio de ligação ao ADN do tipo Myb/SANT contendo 1. Ao inibir a MEK, estes compostos impedem a ativação da ERK e a subsequente regulação do domínio de ligação ao ADN do tipo Myb/SANT contendo 1. O SB203580 e o SP600125, por outro lado, inibem as vias p38 MAPK e JNK, respetivamente, que também podem afetar a atividade do domínio de ligação ao ADN do tipo Myb/SANT contendo 1, embora através de diferentes vias de sinalização dentro da ampla via MAPK.
Para além dos inibidores da via MAPK, outros compostos, como o LY294002, a Wortmannin e o ZSTK474, têm como alvo a via PI3K/AKT, o que também tem implicações na regulação do domínio de ligação ao ADN do tipo Myb/SANT contendo 1. O LY294002 e a Wortmannin inibem a PI3K, reduzindo assim a sinalização da AKT e influenciando a atividade do domínio de ligação ao ADN do tipo Myb/SANT contendo 1. O ZSTK474 também inibe a PI3K, conduzindo a efeitos a jusante semelhantes. A triciribina inibe diretamente a AKT, reduzindo assim a fosforilação e a atividade das proteínas envolvidas na ligação e regulação do ADN. A rapamicina e o PP242 concentram-se na via mTOR, com a rapamicina a ligar-se à FKBP12 e a inibir a mTOR, e o PP242 a inibir os complexos mTORC1 e mTORC2, o que afecta a atividade das proteínas que regulam o crescimento celular e o domínio de ligação ao ADN do tipo Myb/SANT contendo 1. Por último, o palbociclib inibe CDK4 e CDK6, cinases envolvidas na progressão do ciclo celular, o que pode influenciar a atividade de Myb/SANT-like DNA-binding domain containing 1. Do mesmo modo, o Dasatinib, um inibidor da quinase da família SRC, interrompe múltiplas quinases e, por conseguinte, afecta as vias de sinalização que regulam o domínio de ligação ao ADN do tipo Myb/SANT contendo 1. Cada um destes inibidores actua sobre um alvo molecular específico, conduzindo a uma redução da atividade reguladora do domínio de ligação ao ADN do tipo Myb/SANT contendo 1 através de vias bioquímicas distintas mas convergentes.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe a MEK, que faz parte da via MAPK/ERK. O domínio de ligação ao ADN do tipo Myb/SANT contendo 1 é regulado pela sinalização ERK, e a inibição da MEK pelo PD98059 suprimiria a ativação da ERK, levando à inibição da função do domínio de ligação ao ADN do tipo Myb/SANT contendo 1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 actua como um inibidor da MEK1/2, prejudicando a via MAPK/ERK. Uma vez que a atividade de Myb/SANT-like DNA-binding domain containing 1 é influenciada pela sinalização ERK, a inibição de MEK1/2 por U0126 resultaria na diminuição da ativação de ERK e consequente inibição de Myb/SANT-like DNA-binding domain containing 1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, que inibe indiretamente a via da AKT. A via AKT pode regular proteínas de ligação ao ADN, como a Myb/SANT-like DNA-binding domain containing 1, e a inibição da PI3K pelo LY294002 reduziria a sinalização da AKT e inibiria a atividade da Myb/SANT-like DNA-binding domain containing 1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin actua como um inibidor da PI3K, levando à inibição da via AKT. Dado que o domínio de ligação ao ADN do tipo Myb/SANT contendo 1 é regulado em parte pela sinalização AKT, a inibição da PI3K pela Wortmannin conduziria a uma diminuição da atividade da AKT e a uma inibição funcional do domínio de ligação ao ADN do tipo Myb/SANT contendo 1. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
A triciribina inibe especificamente a fosforilação e a ativação da AKT. Ao inibir a AKT, a triciribina reduziria a fosforilação de substratos envolvidos na ligação ao ADN e na regulação da transcrição, como o domínio de ligação ao ADN Myb/SANT-like contendo 1, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se à FKBP12 e inibe a mTOR, um alvo a jusante da AKT. Ao inibir o mTOR, a rapamicina diminuiria a atividade de certos reguladores de transcrição, que poderiam incluir o domínio de ligação ao ADN Myb/SANT-like contendo 1, inibindo assim a sua função. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib inibe a CDK4 e a CDK6, que são cruciais para a progressão do ciclo celular e podem influenciar a atividade das proteínas de ligação ao ADN. A inibição destas cinases por Palbociclib levaria à inibição das funções relacionadas com o ciclo celular do domínio de ligação ao ADN do tipo Myb/SANT contendo 1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe especificamente a p38 MAPK. Uma vez que a p38 MAPK pode influenciar a atividade de várias proteínas de ligação ao ADN, a inibição da p38 MAPK pelo SB203580 conduziria à inibição do domínio de ligação ao ADN do tipo Myb/SANT contendo 1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte da via da MAPK. A inibição da JNK pelo SP600125 afectaria a atividade das proteínas reguladas pela via da JNK, levando à inibição do domínio de ligação ao ADN do tipo Myb/SANT contendo 1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O Dasatinib é um inibidor da quinase da família SRC que também afecta várias outras quinases. Ao inibir as quinases SRC, o Dasatinib interrompe as vias de sinalização que regulam os factores de transcrição e as proteínas de ligação ao ADN, resultando na inibição do domínio de ligação ao ADN do tipo Myb/SANT 1. |