Os Activadores A230083H22Rik englobam um grupo de entidades químicas que podem iniciar ou aumentar a atividade do gene A230083H22Rik. Para localizar estes activadores, os cientistas utilizam uma abordagem de rastreio de elevado rendimento (HTS), que permite a avaliação rápida de numerosos compostos quanto à sua capacidade de modular a expressão genética. Este método envolve um sistema de ensaio de genes repórteres em que um gene repórter, como o que codifica uma proteína fluorescente ou luminescente, é colocado sob o controlo do promotor A230083H22Rik. A aplicação de uma biblioteca química a células que contêm esta construção produz um sinal mensurável quando o promotor é ativado, o que é indicativo da capacidade do composto para aumentar a atividade do gene. Um sinal mais forte corresponde a uma maior atividade do promotor, identificando assim os produtos químicos que podem atuar como activadores do gene A230083H22Rik. Estes sucessos primários são seleccionados para validação adicional para garantir que aumentam realmente a atividade do gene e não são falsos positivos, o que é um passo crucial no processo de identificação.
A validação destes activadores preliminares envolve um processo em duas etapas. A primeira etapa é a PCR quantitativa (qPCR), que quantifica a quantidade de mRNA produzido a partir do gene A230083H22Rik na presença dos compostos. Um aumento do nível de ARNm é uma indicação clara de que um composto pode ativar a transcrição do gene. Para confirmar que esta ativação transcricional conduz a um aumento do nível de proteínas, é executada a segunda etapa, a análise Western blot. Esta técnica envolve a separação de proteínas através de eletroforese em gel, a sua transferência para uma membrana especializada e a deteção subsequente utilizando anticorpos específicos contra a proteína A230083H22Rik. Um ativador bem sucedido apresentará um sinal mais forte no Western blot para a proteína A230083H22Rik em relação a amostras de controlo não tratadas. Este aumento confirma que o composto não só aumenta os níveis de ARNm como também melhora efetivamente a síntese da proteína correspondente.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A fosforilação da PKC pode levar à ativação de proteínas a jusante ou dentro da mesma via que o A230083H22Rik, aumentando potencialmente a atividade do A230083H22Rik através de sistemas de mensageiros secundários. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta a concentração intracelular de cálcio, potencialmente activando cinases dependentes de cálcio, como a quinase dependente de calmodulina (CaMK), o que poderia aumentar a atividade da A230083H22Rik se esta fizer parte de uma via de sinalização dependente de cálcio. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG é uma catequina encontrada no chá verde com atividade de inibição da quinase. Pode modular várias vias de sinalização, conduzindo potencialmente a uma regulação positiva da atividade da A230083H22Rik através da inibição de cinases que, de outro modo, fosforilariam e inactivariam proteínas na via da A230083H22Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode alterar a via PI3K/AKT. Ao inibir a PI3K, pode levar à ativação de vias alternativas ou à libertação da inibição da A230083H22Rik, se esta for regulada negativamente pela sinalização PI3K/AKT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que pode alterar a dinâmica da sinalização na célula, aumentando potencialmente a atividade da A230083H22Rik se esta fizer parte de uma via antagónica à p38 MAPK ou for regulada por proteínas afectadas pela atividade da p38 MAPK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK, que está a montante da ERK na via da MAPK. A inibição da MEK pode levar à ativação da A230083H22Rik através do aumento da atividade de vias de sinalização alternativas ou da redução da regulação negativa exercida pela via da MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O Sp600125 é um inibidor da JNK, parte da via MAPK. Ao inibir a JNK, pode alterar o equilíbrio de sinalização da célula, aumentando potencialmente a atividade da A230083H22Rik se esta estiver dentro de uma via regulada pela JNK ou afetada pela atividade da JNK. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio semelhante à ionomicina e aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que poderia ativar a A230083H22Rik através de vias de sinalização dependentes do cálcio ou indiretamente através da modulação da atividade de outras proteínas dependentes do cálcio que interagem com a A230083H22Rik. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
O zaprinast é um inibidor seletivo da fosfodiesterase 5 (PDE5), que conduz a um aumento dos níveis de GMPc na célula. O GMPc elevado pode ativar a PKG, o que pode aumentar a atividade funcional da A230083H22Rik através da fosforilação ou através de vias de sinalização dependentes de GMPc. Peço desculpa, mas sem o nome específico da proteína fornecido nas instruções de nomeação, não posso completar a tabela com activadores específicos para uma determinada proteína. Por favor, forneça o nome real da proteína e o nome do gene para que eu possa gerar uma lista precisa de activadores químicos para a proteína especificada. | ||||||