A230065H16Rik Inibidores
Os inibidores comuns de A230065H16Rik incluem, entre outros, Alizarina CAS 72-48-0, Genisteína CAS 446-72-0, Estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6 e Rapamicina CAS 53123-88-9.
Os inibidores químicos do domínio LBH contendo 2 (LBHDC2) funcionam através de vários mecanismos moleculares para impedir a atividade da proteína. A alizarina funciona através da quelação de iões metálicos divalentes como o cálcio, que são cruciais para manter a integridade estrutural e a funcionalidade do LBHDC2. Do mesmo modo, a genisteína tem como alvo as tirosina quinases que são reguladores essenciais a montante nas vias celulares que envolvem o LBHDC2. Ao inibir estas cinases, a Genisteína impede a ativação ou a fosforilação necessária do LBHDC2, conduzindo à sua inibição funcional. A esturosporina, um inibidor de cinase de largo espetro, suprime uma variedade de cinases que podem fosforilar o LBHDC2, interferindo assim com as actividades dependentes de cinase da proteína.
Paralelamente, o LY294002 e a Wortmannin são ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que fazem parte da cascata de sinalização crucial para a ativação do LBHDC2. Ao bloquear a PI3K, estes inibidores interrompem as vias de sinalização a jusante que são vitais para a ativação do LBHDC2. A rapamicina inibe especificamente o alvo mamífero da rapamicina (mTOR), uma quinase que pode afetar indiretamente a funcionalidade do LBHDC2 através da modulação das vias de sinalização do fator de crescimento. Além disso, o PD98059 e o U0126 são inibidores da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que é um componente da via MAPK/ERK. A inibição desta via por estes produtos químicos leva à redução da sinalização a jusante e à consequente inativação do LBHDC2. Além disso, o SB203580 visa a p38 MAP quinase e o SP600125 inibe a c-Jun N-terminal quinase (JNK), ambas envolvidas na resposta ao stress e noutras vias de sinalização que regulam a atividade do LBHDC2. Por último, o NF449 bloqueia a sinalização dos receptores acoplados à proteína G, antagonizando a subunidade Gs-alfa, inibindo assim os processos de sinalização celular que envolvem o LBHDC2. Cada um destes produtos químicos perturba interacções moleculares específicas ou vias de sinalização que são necessárias para o funcionamento adequado do LBHDC2, resultando na sua inibição.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alizarin | 72-48-0 | sc-214519 sc-214519A | 1.5 g 100 g | $21.00 $50.00 | ||
A alizarina inibe o domínio LBH contendo 2 quelando iões metálicos divalentes, como o cálcio, que são necessários para a estabilidade estrutural e a função da proteína. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína inibe as tirosina quinases que são reguladores a montante nas vias celulares em que o domínio LBH contendo 2 está envolvido, levando à inibição funcional do domínio LBH contendo 2 ao impedir a sua ativação ou fosforilação necessária para a sua atividade. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor da cinase que inibe numerosas cinases que podem fosforilar o domínio LBH contendo 2, inibindo assim a atividade da proteína através da desativação das suas funções dependentes da cinase. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 inibe a PI3K, que faz parte da via de sinalização que ativa o domínio LBH contendo 2, conduzindo à inibição do domínio LBH contendo 2 ao impedir a sua ativação essencial mediada por sinalização. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, uma quinase que pode influenciar indiretamente a atividade do domínio LBH contendo 2, afectando as vias de sinalização dos factores de crescimento que regulam a função da proteína. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe a MEK, que faz parte da via MAPK/ERK, levando à inibição da sinalização a jusante que, de outra forma, contribuiria para a ativação funcional do domínio LBH contendo 2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe a p38 MAP quinase, que pode regular a atividade do domínio LBH contendo 2 através de vias de sinalização de resposta ao stress, levando à inibição funcional do domínio LBH contendo 2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a JNK, que está envolvida nas vias de sinalização que regulam a atividade do domínio LBH contendo 2, inibindo assim a atividade da proteína ao impedir a sua regulação por sinais mediados pela JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, impedindo a ativação da via MAPK/ERK, que desempenha um papel na sinalização que contribui para a atividade funcional do domínio LBH contendo 2, inibindo assim a proteína. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K, que interrompe a via PI3K/Akt, que é essencial para a ativação de várias proteínas, incluindo o domínio LBH contendo 2, levando à sua inibição funcional. | ||||||