Os inibidores de A-Raf incluem uma gama de compostos que têm como alvo a via de sinalização MAPK/ERK, uma cascata crucial em processos celulares como o crescimento, a diferenciação e a sobrevivência. Os inibidores desta classe exercem os seus efeitos quer visando diretamente o A-Raf, quer influenciando indiretamente a sua atividade através da modulação de cinases relacionadas e de componentes de sinalização a jusante. Compostos como o sorafenib, o dabrafenib e o vemurafenib, embora tenham como alvo outras quinases (como a VEGFR, a PDGFR e a BRAF), podem influenciar indiretamente a atividade da A-Raf, alterando o equilíbrio e a dinâmica da via RAF/MEK/ERK. Isto resulta em cascatas de sinalização interrompidas, afectando os processos celulares regidos por esta via. Do mesmo modo, os novos inibidores da RAF, como o PLX8394 e o AZ628, juntamente com os inibidores pan-RAF, como o MLN2480 e o LY3009120, modulam a atividade da A-Raf ao visarem as isoformas da RAF e as suas interações, conduzindo a alterações na dinâmica da via MAPK/ERK. Por outro lado, os inibidores da MEK, como o PD0325901, o Cobimetinib e o Trametinib, influenciam indiretamente a A-Raf ao visarem os componentes a jusante da via MAPK/ERK. Estes inibidores interrompem a cascata de sinalização ao nível da MEK, afectando assim a funcionalidade global da via e, consequentemente, o papel do A-Raf na sinalização e proliferação celular. Essencialmente, a classe de inibidores A-Raf engloba compostos com diversos mecanismos de ação, todos convergindo para a modulação da via MAPK/ERK. Ao visar diretamente o A-Raf ou ao influenciar indiretamente a sua atividade através de outros componentes da via, estes inibidores demonstram a natureza interligada das redes de sinalização celular.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da quinase que tem como alvo várias proteínas quinases de tirosina (VEGFR e PDGFR) e quinases Raf. Inibe a A-Raf, interrompendo a via de sinalização MAPK/ERK, que é vital para a divisão e proliferação celular. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
O dabrafenib inibe seletivamente a atividade das quinases BRAF. Embora seja específico do BRAF, pode afetar indiretamente o A-Raf modulando a via de sinalização global RAF/MEK/ERK, essencial para o crescimento e a diferenciação celular. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
O vemurafenib, que tem como alvo principal as mutações BRAF V600E, também pode afetar indiretamente o A-Raf. Modula a cascata de sinalização RAF/MEK/ERK, levando à redução da proliferação celular em certas células cancerígenas. | ||||||
AZ628 | 878739-06-1 | sc-364418 | 5 mg | $230.00 | 3 | |
O AZ628 é um inibidor da RAF que tem como alvo a CRAF e a BRAF, e indiretamente a A-Raf. Ao inibir estas cinases, interrompe a via de sinalização MAPK/ERK, afectando o crescimento e a proliferação celular. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
O GW5074 é um potente inibidor do c-Raf, que pode afetar indiretamente a atividade do A-Raf. Ao inibir o c-Raf, tem impacto na cascata de sinalização RAF/MEK/ERK, crucial para a sinalização e proliferação celular. | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | $363.00 | 5 | |
O SCH772984 é um inibidor da ERK que influencia indiretamente a atividade da A-Raf através da inibição dos componentes a jusante da via MAPK/ERK, conduzindo a uma alteração da sinalização e do crescimento celular. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
O cobimetinib, um inibidor da MEK, influencia indiretamente a atividade da A-Raf. Tem como alvo a MEK1 e a MEK2, afectando a sinalização a jusante da via RAF/MEK/ERK, modulando assim a proliferação celular e a apoptose. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib, outro inibidor da MEK, afecta indiretamente a A-Raf. Tem como alvo os componentes a jusante da via MAPK/ERK, afectando o crescimento celular e os processos de diferenciação influenciados pelo A-Raf. | ||||||
LY3009120 | 1454682-72-4 | sc-507538 | 5 mg | $125.00 | ||
O LY3009120 tem como alvo as cinases pan-RAF, afectando potencialmente o A-Raf. Inibe as isoformas de RAF e a sua dimerização, afectando a via de sinalização MAPK/ERK e as respostas celulares controladas por A-Raf. |