9030624J02Rik Ativadores
Os activadores comuns 9030624J02Rik incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a ionomiacina CAS 56092-82-1, o PMA CAS 16561-29-8, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os activadores da 9030624J02Rik são um conjunto de compostos que influenciam as vias celulares para aumentar a atividade funcional da proteína 9030624J02Rik. A forskolina, ao aumentar o AMPc intracelular, ativa a proteína quinase A (PKA), que pode então fosforilar a 9030624J02Rik, reforçando potencialmente o seu papel nos processos celulares. A ionomicina e o A23187, ambos ionóforos de cálcio, aumentam os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar cinases dependentes do cálcio capazes de fosforilar o 9030624J02Rik, activando-o assim. O forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) estimula diretamente a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar e elevar a atividade da 9030624J02Rik no seu contexto de sinalização. O galato de epigalocatequina (EGCG), ao inibir cinases competitivas, facilita as vias que podem levar à ativação da 9030624J02Rik, assegurando a sua maior participação na dinâmica celular.
A atividade da 9030624J02Rik é ainda influenciada por compostos que modulam as fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K) e as proteínas quinases activadas por mitogénio (MAPK). O LY294002, um inibidor da PI3K, pode alterar a sinalização celular para vias que activam a 9030624J02Rik. Do mesmo modo, o SB203580 e o U0126, que inibem seletivamente a p38 MAP quinase e a MEK1/2, respetivamente, podem resultar na ativação de cascatas de sinalização compensatórias que conduzem à ativação do 9030624J02Rik. A esfingosina-1-fosfato (S1P) aumenta a sinalização através dos seus receptores, com potencial impacto nas vias que activam o 9030624J02Rik. A tapsigargina perturba a homeostase do cálcio, que pode ativar indiretamente a 9030624J02Rik através de mecanismos dependentes do cálcio. A esturosporina, embora seja um inibidor de cinase de largo espetro, pode reforçar indiretamente as vias de sinalização que activam o 9030624J02Rik através da inibição de cinases que regulam negativamente essas vias. Por último, a genisteína, ao inibir tirosina-quinases específicas, pode também potenciar as vias de sinalização que levam à ativação do 9030624J02Rik, completando a rede de influências químicas que reforçam a atividade do 9030624J02Rik.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. O aumento do cálcio pode ativar as proteínas quinases dependentes do cálcio, que podem fosforilar e aumentar a atividade da 9030624J02Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
A PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar uma variedade de substratos, incluindo o 9030624J02Rik. É provável que a fosforilação pela PKC aumente a atividade do 9030624J02Rik na sua via de sinalização específica. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG é um inibidor da cinase com uma vasta gama de alvos. Ao inibir as vias competitivas das cinases, a EGCG pode melhorar as vias de sinalização que conduzem à ativação da 9030624J02Rik, aumentando assim a sua atividade funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, que pode alterar o equilíbrio das vias de sinalização a jusante, aumentando potencialmente as vias que activam o 9030624J02Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP kinase. A inibição da p38 pode levar à ativação de vias compensatórias que aumentam a atividade da 9030624J02Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor específico da MEK1/2, o que pode resultar no reforço de vias de sinalização alternativas que conduzem à ativação da 9030624J02Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P é um lípido bioativo que pode ativar os receptores de esfingosina-1-fosfato e, subsequentemente, melhorar as vias de sinalização, conduzindo potencialmente à ativação de 9030624J02Rik. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a ATPase do Ca2+ do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), conduzindo a um aumento dos níveis de cálcio citosólico que pode ativar as vias dependentes do cálcio, aumentando potencialmente a atividade da 9030624J02Rik. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor da proteína cinase de largo espetro que, embora inibindo algumas cinases, pode paradoxalmente melhorar as vias de sinalização que activam a 9030624J02Rik. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que, ao inibir certas tirosina quinases, pode melhorar as vias que activam o 9030624J02Rik. | ||||||