6030419C18Rik Ativadores
Os activadores 6030419C18Rik comuns incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o IBMX CAS 28822-58-4, o PMA CAS 16561-29-8, a isonomia CAS 56092-82-1 e o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.
Os activadores 6030419C18Rik são um conjunto diversificado de compostos químicos que, através de vários mecanismos bioquímicos, aumentam a atividade funcional da proteína 6030419C18Rik. Compostos como a forskolina e o IBMX aumentam os níveis intracelulares de AMPc, que por sua vez activam a PKA; esta quinase é capaz de fosforilar substratos nas vias de sinalização em que a 6030419C18Rik está envolvida, aumentando assim a sua atividade. O PMA, um ativador da PKC, contribui ainda mais para a ativação do 6030419C18Rik, iniciando cascatas de fosforilação que se cruzam com os processos funcionais do 6030419C18Rik. Os activadores do 6030419C18Rik são um conjunto de compostos químicos que aumentam a atividade da proteína 6030419C18Rik através de complexas vias de sinalização celular. A forskolina, com a sua capacidade de ativar a adenilil ciclase, aumenta os níveis de AMPc, um mensageiro secundário que pode ativar a proteína quinase A (PKA). A PKA, por sua vez, fosforila os substratos que fazem parte da rede de sinalização que envolve a 6030419C18Rik, o que aumenta a atividade da proteína. O IBMX complementa este efeito inibindo a degradação do AMPc, mantendo assim o sinal que leva à ativação da PKA e ao subsequente aumento da 6030419C18Rik.
Para além destes activadores, o galato de epigalocatequina (EGCG) funciona como um inibidor da quinase, visando enzimas que podem regular negativamente as vias da proteína 6030419C18Rik, aumentando assim indiretamente a atividade da 6030419C18Rik. A esfingosina-1-fosfato (S1P) liga-se aos seus receptores e pode ativar cascatas de sinalização que se cruzam com as vias reguladas pela 6030419C18Rik, enquanto o LY294002, um inibidor da PI3K, pode alterar a via de sinalização PI3K/AKT, aumentando potencialmente a atividade da 6030419C18Rik. O U0126 e o SB203580, inibidores da MEK e da p38 MAPK, respetivamente, podem reduzir a sinalização competitiva ou de feedback negativo, alterando o equilíbrio da sinalização celular a favor do reforço das vias da proteína 6030419C18Rik. Por último, o papel da genisteína como inibidor da tirosina quinase reduz a concorrência da sinalização da tirosina quinase, permitindo assim que as vias que envolvem a 6030419C18Rik se tornem mais activas.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor inespecífico das fosfodiesterases, que impede a degradação do AMPc e do GMPc, levando a um aumento dos níveis destes segundos mensageiros. Esta amplificação das vias de sinalização do AMPc e do GMPc pode aumentar indiretamente a atividade da proteína 6030419C18Rik através de proteínas quinases dependentes do AMPc ou do GMPc. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
O PMA é um ativador da proteína quinase C (PKC). A PKC desempenha um papel em várias vias de sinalização e a sua ativação pode levar à fosforilação de proteínas que fazem parte da cascata de sinalização da proteína 6030419C18Rik, aumentando assim a sua atividade. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode desencadear vias de sinalização dependentes do cálcio em que a proteína 6030419C18Rik está envolvida, levando ao seu reforço funcional. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
O EGCG é um inibidor da quinase que pode inibir várias quinases nas vias de sinalização que competem com ou regulam negativamente as vias que envolvem a proteína 6030419C18Rik, resultando num aumento indireto da atividade funcional da 6030419C18Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
A S1P interage com os receptores S1P, que podem ativar cascatas de sinalização que se cruzam com as vias reguladas pela proteína 6030419C18Rik, aumentando potencialmente a sua atividade através destas intersecções. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode alterar a via de sinalização PI3K/AKT, que pode cruzar-se com as vias de sinalização da proteína 6030419C18Rik, levando a um aumento indireto da sua atividade. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que, ao suprimir a via MAPK/ERK, pode reduzir os ciclos de feedback negativo ou a sinalização competitiva, resultando no reforço das vias em que a proteína 6030419C18Rik actua. | ||||||