5730455P16Rik Ativadores
Os activadores comuns 5730455P16Rik incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o PMA CAS 16561-29-8 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os activadores da 5730455P16Rik englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que facilitam o aumento da atividade funcional da proteína através de várias vias de sinalização intracelular. Compostos como a forskolina e o galato de epigalocatequina elevam a atividade da 5730455P16Rik através da modulação dos níveis de mensageiros secundários e da atividade da quinase, respetivamente. A capacidade da forskolina para aumentar os níveis de AMPc ativa indiretamente a proteína quinase A, que poderia fosforilar a 5730455P16Rik, aumentando assim a sua atividade. O galato de epigalocatequina, conhecido pelas suas propriedades inibidoras da quinase, pode reduzir a sinalização competitiva ou reguladora, permitindo o aumento da atividade da 5730455P16Rik. Do mesmo modo, a genisteína, através da inibição das tirosina-quinases, e a estaurosporina, através da inibição de largo espetro das quinases, podem eliminar as restrições à atividade do 5730455P16Rik impostas por estas quinases.
Os activadores da 5730455P16Rik englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que facilitam o aumento da atividade funcional da proteína através de várias vias de sinalização intracelular. Compostos como a forskolina e o galato de epigalocatequina elevam a atividade da 5730455P16Rik através da modulação dos níveis de mensageiros secundários e da atividade da quinase, respetivamente. A capacidade da forskolina para aumentar os níveis de AMPc ativa indiretamente a proteína quinase A, que poderia fosforilar a 5730455P16Rik, aumentando assim a sua atividade. O galato de epigalocatequina, conhecido pelas suas propriedades inibidoras da quinase, pode reduzir a sinalização competitiva ou reguladora, permitindo o aumento da atividade da 5730455P16Rik. Do mesmo modo, a genisteína, através da inibição das tirosina-cinases, e a estaurosporina, através da inibição de largo espetro das cinases, podem eliminar as restrições à atividade do 5730455P16Rik impostas por estas cinases. Compostos como o PMA e a esfingosina-1-fosfato actuam sobre os receptores da proteína quinase C e da esfingosina-1-fosfato, respetivamente, o que poderia levar à fosforilação e ativação funcional do 5730455P16Rik se este fizer parte das suas cascatas de sinalização.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato interage com os seus receptores para regular as vias de sinalização celular, incluindo as que podem controlar a localização e a função da 5730455P16Rik, aumentando consequentemente a sua atividade. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
Este composto é um inibidor da cinase que pode reduzir as vias de sinalização competitivas, libertando assim o 5730455P16Rik para ser mais ativo no seu eixo de sinalização específico. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar e aumentar a atividade do 5730455P16Rik se este for um substrato da PKC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que modula a via PI3K/AKT, permitindo potencialmente o alívio do controlo inibitório sobre o 5730455P16Rik, aumentando assim a sua atividade. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
A Wortmannin é também um inibidor da PI3K que pode aumentar a atividade da 5730455P16Rik reduzindo a atividade da via PI3K/AKT, que poderia sequestrar factores que activam a 5730455P16Rik. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Ao aumentar os níveis de cálcio intracelular, a tapsigargina pode ativar vias de sinalização dependentes do cálcio que podem aumentar a atividade da 5730455P16Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo que aumenta a concentração intracelular de cálcio, potencialmente aumentando a atividade do 5730455P16Rik através da sinalização de cálcio. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que pode alterar a dinâmica da sinalização a favor das vias que activam a 5730455P16Rik através da inibição da via MEK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
Este composto é um inibidor da p38 MAPK, potencialmente aumentando a atividade do 5730455P16Rik ao alterar o panorama de sinalização para apoiar as vias em que o 5730455P16Rik está envolvido. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode aliviar o 5730455P16Rik da fosforilação competitiva ou reguladora da tirosina quinase, aumentando assim a sua atividade. | ||||||