Os inibidores da 53BP1 englobam um conjunto diversificado de pequenas moléculas que têm como alvo vários componentes da via de resposta aos danos no ADN. Estes inibidores exercem os seus efeitos através da modulação selectiva de cinases específicas envolvidas em cascatas de sinalização cruciais para o reconhecimento celular e a reparação de lesões do ADN. Nu6027, AZD7648 e VE-821 têm como alvo as cinases DNA-PK e ATM, afectando indiretamente 53BP1 ao alterar o seu recrutamento para locais de ADN danificado. Mirin perturba o complexo MRN, influenciando a dinâmica de 53BP1 em resposta a quebras de cadeia dupla de ADN. KU-55933 inibe a quinase ATM, modulando indiretamente a reparação do ADN mediada por 53BP1.
Além disso, compostos como CC-115, PFM01 e B02 interferem na progressão do ciclo celular através da inibição de mTOR, WEE1 e PLK1, respetivamente. Estes compostos influenciam indiretamente a 53BP1, alterando a resposta celular aos danos no ADN e modulando a sua função durante a mitose. O inibidor da quinase da família CLK CGK733 e os inibidores da quinase do ponto de verificação (CAY10576 e CP466722) têm impacto nos eventos de splicing alternativo e na regulação do ponto de verificação, respetivamente, alterando a resposta celular ao stress genotóxico e influenciando a função da 53BP1 nos processos de reparação do ADN. O Rigosertib, um inibidor de multi-quinase, afecta a PI3K/Akt e a PLK1, modulando indiretamente a 53BP1 durante a mitose e a reparação de quebras de cadeia dupla do ADN.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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NU6027 | 220036-08-8 | sc-215591 | 10 mg | $153.00 | 1 | |
O Nu6027 é um inibidor seletivo da proteína quinase dependente do ADN (ADN-PK). Influencia a via de resposta aos danos no ADN, visando especificamente e inibindo a ADN-PK, modulando indiretamente a 53BP1, que está envolvida na reparação das quebras de cadeia dupla do ADN. | ||||||
MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin | 299953-00-7 | sc-203144 | 10 mg | $138.00 | 4 | |
O Mirin é um inibidor da nuclease Mre11 que perturba o complexo Mre11-Rad50-Nbs1 (MRN) envolvido na reparação de quebras de cadeia dupla do ADN. Ao inibir o MRN, o Mirin influencia indiretamente o recrutamento e a função do 53BP1 na via de reparação de danos no ADN, alterando a dinâmica das respostas celulares aos danos no ADN. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
O VE-821 é um inibidor seletivo da quinase da ataxia telangiectasia mutada (ATM), um regulador chave na resposta aos danos no ADN. A inibição da ATM pelo VE-821 leva à modulação indireta da 53BP1, afectando o seu recrutamento para locais de ADN danificado e influenciando a via global de reparação do ADN em resposta ao stress genotóxico. | ||||||
ATM Kinase Inhibitor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
O inibidor da quinase KATM (U-55933) interrompe a resposta aos danos no ADN mediada pela ATM. Através da inibição da ATM, o KU-55933 afecta indiretamente a 53BP1, alterando a sua dinâmica no reconhecimento e reparação das quebras de cadeia dupla do ADN e, consequentemente, influenciando a resposta celular aos insultos genotóxicos. | ||||||
RAD51 Inhibitor B02 | 1290541-46-6 | sc-507533 | 10 mg | $95.00 | ||
O B02 é um inibidor seletivo da quinase 1 semelhante à Polo (PLK1), um regulador crucial da progressão mitótica. A inibição da PLK1 pelo B02 afecta indiretamente a 53BP1, alterando a progressão normal do ciclo celular, afectando a resposta celular aos danos no ADN e modulando a função da 53BP1 durante a mitose. | ||||||
ATM/ATR Kinase Inhibitor Inhibitor | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | $104.00 | 8 | |
O CGK733 é um inibidor potente e seletivo das cinases da família CLK. Através da inibição da CLK, o CGK733 modula indiretamente a 53BP1, influenciando os eventos de splicing alternativos críticos para a expressão dos genes de resposta aos danos no ADN, alterando a resposta celular ao stress genotóxico e afectando a função da 53BP1 no contexto da reparação da quebra da dupla cadeia de ADN. | ||||||
ON-01910 | 1225497-78-8 | sc-364556 sc-364556A | 5 mg 10 mg | $300.00 $700.00 | ||
O Rigosertib é um inibidor multi-quinase que afecta várias vias de sinalização, incluindo a PI3K/Akt e a PLK1. Ao visar a PLK1, o Rigosertib modula indiretamente a 53BP1, influenciando a progressão mitótica, alterando a resposta celular aos danos no ADN e afectando a função da 53BP1 durante a mitose e a reparação da quebra de cadeia dupla do ADN. |