Os activadores do 4932432K03Rik englobam uma gama de compostos químicos que facilitam o aumento do 4932432K03Rik através de vários mecanismos de sinalização. A forskolina e o IBMX funcionam através da elevação dos níveis intracelulares de AMPc, com a forskolina a estimular diretamente a adenilil ciclase e o IBMX a inibir as fosfodiesterases. Esta acumulação de AMPc ativa a PKA, que subsequentemente fosforila vários alvos, incluindo potencialmente o 4932432K03Rik ou as suas proteínas reguladoras, levando a uma maior atividade. Do mesmo modo, o PMA, ao ativar a PKC, e os ionóforos como a ionomicina e o A23187, ao aumentarem os níveis de cálcio intracelular, podem desencadear proteínas cinases a jusante que fosforilam e activam o 4932432K03Rik. Os activadores da AMPK são um grupo diversificado de compostos que aumentam a atividade funcional da AMPK através de vários mecanismos bioquímicos. O AICAR e a Metformina activam a AMPK aumentando a relação AMP/ATP intracelular, o que ativa alostericamente a quinase e aumenta a sua fosforilação de alvos a jusante.
O resveratrol e o salicilato activam indiretamente a AMPK modulando a atividade da SIRT1 ou inibindo as desacetilases, respetivamente, o que resulta na ativação da LKB1 e na subsequente fosforilação da AMPK. A berberina e a fenformina também activam a AMPK alterando a relação AMP/ATP, enquanto o A-769662 se liga diretamente à subunidade β1 da AMPK e a ativa. A dorsomorfina promove a atividade da AMPK através de um ciclo de feedback negativo, inibindo a atividade da quinase a montante da AMPK. Os efeitos da Aspirina, através do seu metabolito salicilato, e da Canagliflozina radicam na sua capacidade de induzir um défice de energia, quer através da promoção da fosforilação mediada por LKB1, quer através da excreção de glicose, respetivamente, conduzindo a uma maior atividade da AMPK. A quercetina, através das suas propriedades antioxidantes, e o ácido alfa-lipóico, ao modularem o estado energético celular, conduzem indiretamente à ativação de cinases que fosforilam a AMPK. Coletivamente, estes activadores funcionam através de vias únicas, mas convergentes, que culminam no aumento da atividade da AMPK, um regulador central da homeostase energética celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
A isobutilmetilxantina (IBMX) é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, impedindo assim a degradação do AMPc. Isto resulta numa ativação indireta da PKA, que pode subsequentemente aumentar a atividade do 4932432K03Rik através da fosforilação de proteínas reguladoras. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC influencia as vias de sinalização que podem resultar no aumento da fosforilação e ativação da 4932432K03Rik. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio, que aumenta os níveis de cálcio intracelular e pode ativar as proteínas quinases dependentes do cálcio. Estas cinases podem melhorar a função da 4932432K03Rik modulando o seu estado de fosforilação. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é outro ionóforo de cálcio que aumenta o cálcio intracelular e ativa a proteína quinase dependente de cálcio/calmodulina (CaMK), aumentando potencialmente a ativação da 4932432K03Rik através de mecanismos dependentes da fosforilação. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, pode levar à ativação de vias compensatórias que aumentam a atividade do 4932432K03Rik, como as mediadas por proteínas quinases activadas pelo stress. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que pode levar à ativação de vias alternativas que podem aumentar a atividade do 4932432K03Rik, uma vez que a célula procura compensar a via MEK inibida. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 é um inibidor de p38 MAPK, a sua inibição pode ativar mecanismos de sinalização alternativos que aumentam a atividade de 4932432K03Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que pode levar à ativação de vias de sinalização compensatórias que aumentam indiretamente a atividade do 4932432K03Rik. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
O zaprinast, também um inibidor da PDE5, leva a um aumento dos níveis de GMPc, o que pode melhorar a função 4932432K03Rik através de vias dependentes de GMPc, semelhantes ao sildenafil. | ||||||