Os activadores químicos do ionóforo de cálcio A23187, cloreto de zinco, cloreto de manganês (II), cloreto de cobalto (II), tapsigargina, acetato de forbol 12-miristato 13 (PMA), isonomicina, N-Formilmetionil-leucil-fenilalanina (FMLP), forskolina, Dibutiril-AMP, ortovanadato de sódio e brefeldina A podem desempenhar um papel na ativação da proteína CLEC2M. Estes produtos químicos estão ligados às vias intracelulares e aos componentes estruturais da proteína para modular a sua atividade. Por exemplo, o ionóforo de cálcio A23187 e a ionomicina, ambos ionóforos de cálcio, aumentam diretamente a concentração intracelular de cálcio, um cofator crucial para a ativação do CLEC2M, facilitando a sua ligação aos ligandos da glicoproteína. A tapsigargina também aumenta os níveis de cálcio citosólico através da inibição da Ca2+ ATPase do retículo endoplasmático, contribuindo assim para a ativação do CLEC2M.
Por outro lado, o Cloreto de Zinco e o Cloreto de Cobalto(II) fornecem iões metálicos essenciais que mantêm a integridade estrutural e a conformação do CLEC2M, assegurando que está preparado para a interação com o ligando. O cloreto de manganês (II) fornece iões de manganês, que podem ativar cinases que fosforilam proteínas, incluindo potencialmente o CLEC2M, levando à sua ativação através de modificações pós-traducionais. Do mesmo modo, o 12-Miristato 13-Acetato de forbol (PMA) ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar o CLEC2M, aumentando assim a sua atividade. A FMLP, actuando através de receptores acoplados à proteína G, pode resultar num aumento do cálcio intracelular, que subsequentemente ativa o CLEC2M. A forskolina e o dibutiril-AMP, através da elevação dos níveis de cAMP e da subsequente ativação da proteína quinase A (PKA), podem levar à fosforilação do CLEC2M. Esta modificação pós-traducional pode ativar a proteína. O ortovanadato de sódio, ao inibir as proteínas tirosina fosfatases, impede a desfosforilação de proteínas como o CLEC2M, mantendo assim o seu estado ativado. Por último, a Brefeldina A perturba o aparelho de Golgi, alterando potencialmente os padrões de glicosilação e expondo o CLEC2M a uma gama mais vasta de ligandos de glicoproteínas activadoras.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O ionóforo de cálcio A23187 aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio. Uma vez que a família 2, membro m do domínio da lectina do tipo C (CLEC2M) é uma lectina dependente do cálcio, o aumento dos níveis de cálcio pode levar diretamente à ativação da CLEC2M, promovendo a sua ligação a ligandos de glicoproteínas. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Cloreto de zinco O cloreto de zinco fornece iões de zinco, que são cruciais para a integridade estrutural de muitas lectinas. Os iões de zinco podem ativar diretamente o CLEC2M, mantendo a conformação da proteína num estado capaz de se ligar aos seus ligandos, o que é essencial para a sua função. | ||||||
Manganese(II) chloride beads | 7773-01-5 | sc-252989 sc-252989A | 100 g 500 g | $19.00 $30.00 | ||
O cloreto de manganês (II) fornece iões de manganês que podem ativar cinases envolvidas na fosforilação de proteínas. Como a fosforilação pode regular a atividade das lectinas, isto pode levar à ativação do CLEC2M através de modificações pós-traducionais que aumentam a sua atividade de ligação ao ligando. | ||||||
Cobalt(II) chloride | 7646-79-9 | sc-252623 sc-252623A | 5 g 100 g | $63.00 $173.00 | 7 | |
O cloreto de cobalto (II) fornece iões de cobalto que podem estabilizar a estrutura das lectinas. Os iões de cobalto podem ativar o CLEC2M, apoiando a conformação da proteína para uma interação eficaz com o ligando, que é fundamental para a sua ativação e função. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um potente inibidor da Ca2+ ATPase do retículo endoplasmático, conduzindo a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. O cálcio elevado pode ativar o CLEC2M, promovendo a sua ligação dependente do cálcio a estruturas específicas de hidratos de carbono. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar várias proteínas, incluindo lectinas. A fosforilação mediada pela PKC pode levar à ativação do CLEC2M, induzindo alterações conformacionais que aumentam a sua capacidade de ligação ao ligando. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, à semelhança do A23187. O aumento do cálcio intracelular pode ativar o CLEC2M, promovendo a sua ligação a ligandos, que é um processo dependente do cálcio. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O dibutiril-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa a PKA. A PKA activada pode fosforilar o CLEC2M, levando potencialmente à sua ativação através do aumento da sua capacidade de se ligar a ligandos. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
O ortovanadato de sódio é um inibidor das proteínas tirosina fosfatases. Ao impedir a desfosforilação, esta substância química pode levar à fosforilação sustentada e consequente ativação do CLEC2M, partindo do princípio de que a atividade do CLEC2M é regulada pela fosforilação. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A perturba a função do aparelho de Golgi, o que pode levar à alteração dos padrões de glicosilação das proteínas. Como a glicosilação é importante para a função da lectina, esta perturbação pode ativar o CLEC2M expondo-o a uma gama mais vasta de ligandos de glicoproteínas ou alterando o seu estado de glicosilação, aumentando assim potencialmente a sua atividade. | ||||||