3110062M04Rik Ativadores
Os activadores comuns da 3110062M04Rik incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o IBMX CAS 28822-58-4, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, a ionomiacina CAS 56092-82-1 e o PMA CAS 16561-29-8.
Os activadores do 3110062M04Rik são um conjunto de compostos químicos que aumentam a atividade funcional do 3110062M04Rik através da modulação de vias de sinalização específicas e de processos celulares aos quais o 3110062M04Rik responde. A ativação da adenilato ciclase por compostos como a forskolina conduz a um aumento dos níveis intracelulares de AMPc, que, por sua vez, ativa a PKA. Esta quinase é crucial para vários processos celulares e pode aumentar a atividade do 3110062M04Rik se a sua função for dependente do AMPc. Os activadores da proteína quinase A são um grupo selecionado de compostos químicos que aumentam a atividade funcional da proteína quinase A através de várias vias de sinalização, principalmente aumentando os níveis de AMPc ou imitando a sua ação. A forskolina estimula diretamente a adenilato ciclase, aumentando assim os níveis intracelulares de AMPc e activando subsequentemente a proteína quinase A, o que leva a uma maior fosforilação dos alvos a jusante. Compostos como IBMX, Dipiridamol,
Anagrelide e Vinpocetina aumentam indiretamente a atividade da proteína quinase A através da inibição de várias fosfodiesterases, impedindo a degradação do AMPc e mantendo a ativação da proteína quinase A. Os análogos do AMPc, como o Sp-cAMPS e o 8-CPT-cAMP, activam especificamente a proteína quinase A ligando-se às suas subunidades reguladoras, imitando assim o ativador natural AMPc e aumentando a eficiência catalítica da proteína quinase A. Além disso, certos compostos como o H-89, em concentrações específicas, podem ter um efeito alostérico na proteína quinase A, levando ao aumento da sua atividade. O Rolipram e a Milrinona, ao inibirem seletivamente a fosfodiesterase 4 e a fosfodiesterase III, respetivamente, asseguram um aumento das concentrações de AMPc, o que, por sua vez, promove especificamente a ativação da proteína quinase A. A Cilostamida e o Etazolato também contribuem para o aumento da atividade da proteína quinase A, aumentando os níveis de AMPc através da inibição de fosfodiesterases específicas.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor inespecífico das fosfodiesterases, que impede a degradação do AMPc e do GMPc, levando à sua acumulação. Esta elevação pode aumentar a atividade da 3110062M04Rik, mantendo as vias de sinalização em que estes nucleótidos cíclicos actuam como mensageiros secundários. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG é um inibidor da tirosina quinase que pode diminuir as vias de sinalização competitivas, permitindo potencialmente ao 3110062M04Rik uma maior proeminência funcional nos processos celulares que são regulados pela atividade da tirosina quinase. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina actua como um ionóforo de cálcio, aumentando os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar proteínas e vias dependentes do cálcio que podem indiretamente aumentar a atividade do 3110062M04Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
A PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar vários substratos e pode aumentar a atividade da 3110062M04Rik através de vias de sinalização dependentes da PKC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 inibe a PI3K, alterando as vias de sinalização a jusante, como a Akt, que pode indiretamente aumentar a atividade do 3110062M04Rik através da modulação de processos em que a sinalização PI3K/Akt está envolvida. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato actua através dos seus receptores para iniciar vias de sinalização que podem levar à ativação de proteínas a jusante, aumentando potencialmente a função do 3110062M04Rik. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a Ca2+ ATPase do retículo sarco-endoplasmático (SERCA), levando a um aumento dos níveis de cálcio citosólico, o que pode indiretamente aumentar a atividade do 3110062M04Rik através da sinalização dependente do cálcio. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK, o que pode levar ao aumento da atividade do 3110062M04Rik, influenciando as respostas celulares em que a p38 MAPK desempenha um papel inibitório. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 actua como um ionóforo de catiões divalentes, particularmente para o cálcio, que pode aumentar os níveis de cálcio intracelular e reforçar a atividade do 3110062M04Rik através de mecanismos de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor da proteína quinase de largo espetro que pode aumentar seletivamente a atividade do 3110062M04Rik através da inibição de cinases que, de outro modo, suprimem a sua função. | ||||||