Os inibidores químicos da proteína 2610044O15Rik podem interagir com várias vias de sinalização para inibir a sua função. O SB203580, um inibidor seletivo da p38 MAP quinase, pode perturbar a atividade da quinase, o que pode ser crucial para o papel da 2610044O15Rik na produção de citocinas e na diferenciação celular. Do mesmo modo, os inibidores da PI3K LY294002 e Wortmannin podem impedir a via de sinalização PI3K/AKT, afectando possivelmente o papel funcional da 2610044O15Rik se esta estiver envolvida nesta via. A inibição da PI3K pode impedir a ativação de componentes a jusante que são essenciais para a atividade de numerosas proteínas, incluindo a 2610044O15Rik. A rapamicina, que tem como alvo a mTOR, um regulador-chave do crescimento e da proliferação celular, também pode inibir a função da 2610044O15Rik se existir uma ligação entre as vias de sinalização da mTOR e a atividade da proteína.
Outro produto químico, o PD98059, inibe seletivamente a MEK, que está a montante da ERK na via da MAPK, levando potencialmente à inibição da 2610044O15Rik se esta depender desta cascata de sinalização. O SP600125, que inibe a JNK, e o U0126, um inibidor da MEK1/2, também podem suprimir a via MAPK/ERK, afectando o papel funcional do 2610044O15Rik. O ZM-447439, um inibidor da Aurora quinase, interrompe os processos de divisão celular e pode inibir a 2610044O15Rik se a atividade da proteína estiver ligada a eventos do ciclo celular regulados pela Aurora quinase. O PP2, um inibidor das tirosina-cinases da família Src, pode influenciar a função da 2610044O15Rik ao inibir a atividade da Src-cinase, afectando as vias de sinalização que envolvem as Src-cinases. O bortezomib, um inibidor do proteassoma, pode afetar o processo de degradação das proteínas intracelulares, inibindo potencialmente a função da 2610044O15Rik se esta estiver envolvida nas vias proteasomais. A tapsigargina, que inibe a SERCA, pode alterar a homeostase do cálcio e afetar a 2610044O15Rik, interferindo com as vias de sinalização dependentes do cálcio. Por último, a Staurosporina, um inibidor de proteínas cinase de largo espetro, pode inibir a atividade da 2610044O15Rik através da sua ação em várias proteínas cinase essenciais para os processos de fosforilação de que a 2610044O15Rik pode depender.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), perturbando a homeostase do cálcio. Isto pode inibir funcionalmente a 2610044O15Rik ao afetar as vias de sinalização dependentes do cálcio em que a proteína está envolvida. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor potente e não seletivo das proteínas cinases. Ao visar amplamente as proteínas cinases, pode inibir funcionalmente a 2610044O15Rik se a atividade da proteína depender da fosforilação por cinases específicas que sejam sensíveis à estatisporina. | ||||||