2500003M10Rik Inibidores
Os inibidores comuns 2500003M10Rik incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, Dasatinib CAS 302962-49-8, Sorafenib CAS 284461-73-0, Sunitinib, base livre CAS 557795-19-4 e Erlotinib, base livre CAS 183321-74-6.
Os inibidores químicos da 2500003M10Rik utilizam vários mecanismos para modular a atividade desta proteína, visando diferentes cinases e vias de sinalização envolvidas na sua regulação. A esturosporina, um inibidor de quinase de largo espetro, pode suprimir a atividade de uma vasta gama de cinases que fosforilam a 2500003M10Rik, impedindo assim a sua ativação. De forma semelhante, o Dasatinib, que inibe seletivamente as cinases da família Src e a Abl, pode impedir as cascatas de sinalização necessárias para o funcionamento adequado do 2500003M10Rik. O sorafenib e o sunitinib, ambos direccionados para múltiplos receptores tirosina-quinases, incluindo o VEGFR e o PDGFR, podem interromper o processo de fosforilação essencial para a atividade do 2500003M10Rik.
Para além destes, o Erlotinib e o Gefitinib visam especificamente a tirosina quinase EGFR, que pode ser um regulador a montante do 2500003M10Rik em determinadas vias de sinalização. Ao inibir o EGFR, estes inibidores podem impedir a subsequente ativação do 2500003M10Rik. Além disso, a rapamicina, ao formar um complexo com a FKBP12, inibe a mTOR, que é potencialmente uma quinase chave nas vias de crescimento e proliferação celular que podem regular o 2500003M10Rik. O LY294002, como inibidor da PI3K, interrompe a via PI3K/Akt, que pode ser crucial para a regulação do 2500003M10Rik. O PD98059 e o U0126, ambos inibidores da MEK, podem interromper a via MAPK/ERK, o que, se a 2500003M10Rik for um componente a jusante, resultará na inibição da função desta proteína. Por último, o SB203580 e o SP600125, que têm como alvo a p38 MAP quinase e a JNK, respetivamente, são capazes de inibir a atividade da 2500003M10Rik se esta fizer parte das vias reguladas por estas quinases. Estes inibidores químicos, ao visarem estas cinases e vias específicas, podem modular eficazmente a atividade funcional do 2500003M10Rik.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor potente e não seletivo das proteínas cinases. Inibe muitas cinases que poderiam fosforilar o 2500003M10Rik, impedindo assim a sua ativação ou tornando-o inativo. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor seletivo das cinases da família Src e Abl. Ao inibir estas cinases, o Dasatinib pode inibir a sinalização a jusante que pode ser necessária para a atividade funcional da 2500003M10Rik. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da quinase que tem como alvo vários receptores tirosina-quinases, incluindo o VEGFR e o PDGFR. Ao inibir estes receptores, o sorafenib pode inibir as vias de sinalização em que o 2500003M10Rik está envolvido, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib é um inibidor do recetor tirosina quinase, que tem como alvo o PDGFR e o VEGFR, entre outros. Pode inibir a fosforilação do 2500003M10Rik por estas cinases, o que é crucial para a sua função. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib inibe especificamente a tirosina quinase EGFR, que pode estar a montante do 2500003M10Rik numa via de sinalização. Ao inibir o EGFR, o Erlotinib inibiria a ativação do 2500003M10Rik. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib inibe a tirosina quinase do EGFR e, se o 2500003M10Rik fizer parte da via de sinalização do EGFR, esta inibição resultaria na inibição funcional do 2500003M10Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se à FKBP12 e, em conjunto, inibem a mTOR, uma quinase envolvida no crescimento e proliferação celular. A inibição da mTOR pode levar à inibição da 2500003M10Rik se esta estiver envolvida nas vias de sinalização da mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, que está envolvida na via da Akt. Uma vez que a sinalização PI3K pode regular múltiplas proteínas, a inibição da PI3K pode inibir proteínas a jusante como a 2500003M10Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK, que actua a montante da ERK na via da MAPK. A inibição da MEK pode levar à inibição da 2500003M10Rik se esta for regulada pela via da MAPK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 também inibe a MEK, impedindo a ativação da via da ERK. Se o 2500003M10Rik funcionar a jusante desta via, a sua atividade seria inibida pelo U0126. | ||||||