Os activadores do 2310016E02Rik englobam uma seleção de compostos químicos que exercem a sua influência através de vários mecanismos de sinalização celular, elevando consequentemente a atividade funcional do 2310016E02Rik. A forskolina, ao aumentar o AMPc intracelular através da ativação da adenilil ciclase, e o IBMX, através da inibição das fosfodiesterases que conduzem a níveis sustentados de AMPc, contribuem ambos para o aumento da 2310016E02Rik através de vias dependentes do AMPc. Do mesmo modo, o galato de epigalocatequina, como inibidor da quinase, poderia aliviar a regulação negativa das vias de sinalização do 2310016E02Rik. O PMA, como ativador da proteína quinase C, pode potenciar a atividade da 2310016E02Rik através da transdução de sinal mediada pela PKC. Além disso, a esfingosina-1-fosfato pode ativar os seus receptores para modular cascatas de sinalização que podem aumentar a atividade da 2310016E02Rik, enquanto o LY294002, um inibidor da PI3K, pode ter efeitos inibitórios sobre a 2310016E02Rik, alterando a dinâmica da sinalização da AKT.
Para influenciar ainda mais a 2310016E02Rik, compostos como o U73122 perturbam a ação da fosfolipase C, afectando assim as cascatas de sinalização do cálcio que poderiam levar a um aumento da atividade da 2310016E02Rik. O rolipram e o A23187, através da inibição da PDE4 e da atividade ionófora do cálcio, respetivamente, poderiam aumentar a 2310016E02Rik através do AMPc intracelular e das vias dependentes do cálcio. O PD 98059, ao visar a MEK, pode induzir uma mudança na sinalização que favorece a ativação do 2310016E02Rik. O Y-27632, através da inibição da proteína quinase associada à Rho, pode reforçar a atividade da 2310016E02Rik modulando a organização do citoesqueleto. Por último, o ZM 336372, como inibidor da quinase RAF-1, poderia modular as redes de sinalização de forma a aumentar a função da 2310016E02Rik. Coletivamente, estes activadores, através das suas interacções específicas com as principais vias de sinalização, servem para amplificar a atividade biológica da 2310016E02Rik sem a necessidade de ativação direta ou de regulação positiva da expressão do gene.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
Inibe as fosfodiesterases, impedindo a degradação do AMPc, aumentando assim possivelmente a 2310016E02Rik através da sinalização mediada pelo AMPc. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
Inibe várias proteínas cinases, reduzindo potencialmente as influências reguladoras negativas nas vias de sinalização 2310016E02Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
Ativa a proteína quinase C (PKC), que pode aumentar a atividade do 2310016E02Rik através de vias de sinalização mediadas pela PKC. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
Envolve receptores de esfingosina-1-fosfato potencialmente modulando vias que podem regular positivamente a atividade de 2310016E02Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
Inibe a PI3K, alterando a sinalização AKT a jusante, aliviando potencialmente o controlo negativo da atividade da 2310016E02Rik. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
Inibe seletivamente a PDE4, aumentando os níveis de AMPc, o que pode levar ao aumento da sinalização 2310016E02Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
Ionóforo que aumenta o cálcio intracelular, potencialmente potenciando a 2310016E02Rik através de vias dependentes do cálcio. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
Inibe a MEK, potencialmente alterando as vias de sinalização de uma forma que aumenta a atividade da 2310016E02Rik. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
Inibe a proteína cinase associada a Rho, que pode aumentar a sinalização 2310016E02Rik ao afetar a dinâmica do citoesqueleto. | ||||||