2310001H12Rik Inibidores
Os inibidores comuns da 2310001H12Rik incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o U-0126 CAS 109511-58-2 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores químicos da 2310001H12Rik funcionam através da perturbação de vias de sinalização específicas que são essenciais para a sua atividade. A Wortmannin e o LY294002 são ambos inibidores das fosfatidilinositol 3-quinases (PI3Ks), uma família de enzimas envolvidas em funções celulares como o crescimento, a proliferação, a diferenciação, a motilidade e a sobrevivência. A inibição das PI3Ks por estes produtos químicos leva a uma redução da ativação da AKT quinase, um alvo a jusante da PI3K. Uma vez que a atividade da 2310001H12Rik pode estar dependente da sinalização AKT, a sua atividade funcional pode ser inibida por Wortmannin e LY294002. Do mesmo modo, o PD98059 e o U0126 têm como alvo a via MAPK/ERK, inibindo seletivamente a MEK1 e a MEK2. Esta inibição impede a ativação das cinases reguladas por sinais extracelulares (ERK), que podem ser necessárias para a função do 2310001H12Rik. Consequentemente, a atividade da 2310001H12Rik pode ser bloqueada por estes inibidores.
O SB203580 e o SP600125 inibem as vias da p38 MAP quinase e da c-Jun N-terminal quinase (JNK), respetivamente. A especificidade do SB203580 para a p38 MAP quinase significa que pode reduzir a sinalização através desta via específica, levando a uma diminuição dos efeitos a jusante que podem ser necessários para o funcionamento da 2310001H12Rik. Por outro lado, o SP600125 inibe a JNK, o que pode afetar a atividade do 2310001H12Rik se este depender da sinalização da JNK. Outros inibidores, como o Dasatinib, o Sorafenib e o Sunitinib, actuam sobre vários receptores tirosina-quinases e outras quinases, como as quinases da família Src, ABL1, VEGFR, PDGFR e quinases Raf. Ao inibirem estas cinases, estes produtos químicos perturbam as vias de sinalização que podem ser críticas para o funcionamento correto da 2310001H12Rik. A rapamicina, que tem como alvo a via mTOR, leva à diminuição da sinalização que pode ser vital para a atividade do 2310001H12Rik. O erlotinib e o imatinib, que inibem a tirosina quinase EGFR e Bcr-Abl, respetivamente, também podem levar à inibição da 2310001H12Rik se esta for activada por sinais propagados através destas cinases.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin inibe as fosfatidilinositol 3-quinases (PI3Ks), que estão envolvidas em várias vias de sinalização. A inibição das PI3Ks pode levar à diminuição da ativação da AKT e, se a 2310001H12Rik estiver a jusante da AKT, isto resultaria na sua inibição. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K que funciona de forma semelhante à Wortmannin. Ao impedir a atividade da PI3K, o LY294002 pode reduzir a sinalização da AKT. A inibição da AKT pode levar à inibição funcional do 2310001H12Rik se a sinalização da AKT for necessária para a sua atividade. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe seletivamente a proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que está a montante das quinases reguladas por sinal extracelular (ERK). O bloqueio desta via pode inibir o 2310001H12Rik se a sua atividade depender da sinalização ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor altamente seletivo da MEK1 e da MEK2, que afecta a via MAPK/ERK. A perturbação desta via pode levar à inibição da 2310001H12Rik ao impedir os eventos de fosforilação necessários. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe especificamente a p38 MAP kinase. A inibição da p38 MAPK pode levar à diminuição da sinalização a jusante, o que pode inibir funcionalmente a 2310001H12Rik se esta depender da ativação da p38 MAPK para funcionar. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que tem impacto na via de sinalização da JNK. Se a 2310001H12Rik requerer a ativação da via JNK para a sua função, a inibição por SP600125 resultaria na sua inibição funcional. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib inibe as quinases da família Src e a proteína tirosina quinase ABL1. A inibição destas cinases pode perturbar várias vias de sinalização, incluindo as que podem envolver a 2310001H12Rik, levando à sua inibição. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da via do alvo da rapamicina nos mamíferos (mTOR). A inibição da mTOR pode afetar a sinalização a jusante que pode ser crucial para a função da 2310001H12Rik, levando à sua inibição. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib tem como alvo múltiplos receptores tirosina quinases, como as quinases VEGFR, PDGFR e Raf. A inibição destas cinases pode perturbar a sinalização necessária para a atividade da 2310001H12Rik, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib é um inibidor dos receptores tirosina-quinases, incluindo o PDGFR e o VEGFR. Ao inibir estas cinases, o sunitinib pode afetar as vias de sinalização que são essenciais para a função do 2310001H12Rik, levando à sua inibição. | ||||||