Os inibidores químicos da 1810010M01Rik podem perturbar a sua função através de vários mecanismos, visando diferentes componentes das vias de sinalização celular. A Wortmannin e o LY294002, por exemplo, são inibidores potentes das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que são cruciais para a ativação de vias de sinalização a jusante, como a Akt. A inibição por estes produtos químicos levaria a uma supressão de quaisquer actividades dependentes de PI3K do 1810010M01Rik. Do mesmo modo, se a 1810010M01Rik estiver envolvida na via da MAPK, a sua função pode ser inibida por substâncias químicas como o SB203580, que bloqueia seletivamente a p38 MAP Kinase, ou o PD98059 e o U0126, que inibem a MEK, impedindo assim a ativação da ERK. A capacidade do SP600125 para inibir a c-Jun N-terminal quinase (JNK) também pode interferir com a função do 1810010M01Rik se este estiver associado à sinalização JNK.
Nos casos em que a atividade do 1810010M01Rik é influenciada por tirosina quinases, os inibidores como o Dasatinib e o Imatinib podem ser particularmente eficazes. A inibição de largo espetro do Dasatinib das tirosina quinases, incluindo as quinases da família Bcr-Abl e Src, pode suprimir a função da proteína se esta for activada por estas quinases. O imatinib, ao ter como alvo o Bcr-Abl, o c-Kit e o PDGFR, também pode inibir a função da 1810010M01Rik se esta estiver envolvida na sinalização regulada por estas cinases. A rapamicina, que inibe especificamente o alvo mecanístico da rapamicina (mTOR), afectaria a função do 1810010M01Rik se este fosse dependente do mTOR. Além disso, os inibidores multi-quinase, como o sorafenib e o sunitinib, actuam sobre várias quinases, incluindo os receptores Raf, PDGF e VEGF, o que poderia resultar na inibição do 1810010M01Rik se a sua função for mediada por estas vias. Por último, o gefitinib, que inibe a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), pode perturbar a atividade do 1810010M01Rik se este depender da sinalização do EGFR.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que pode levar à inibição das vias de sinalização a jusante envolvidas na sobrevivência e proliferação celular. Uma vez que a 1810010M01Rik é uma proteína, se estiver associada à sinalização PI3K, a Wortmannin inibiria a sua função através da supressão desta via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico das PI3Ks, semelhante à Wortmannin. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode suprimir a via PI3K/Akt, que pode ser necessária para a função de várias proteínas envolvidas na sobrevivência, crescimento e proliferação celulares. A inibição desta via poderia, por conseguinte, inibir a atividade funcional da 1810010M01Rik se esta estiver envolvida na sinalização PI3K. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP Kinase. Se a 1810010M01Rik funcionar a jusante ou em conjunto com a sinalização p38 MAPK, o SB203580 pode inibir a função da proteína bloqueando a atividade desta quinase específica, interrompendo assim a cascata de sinalização de que a proteína faz parte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK, que está a montante da ERK na via de sinalização MAPK. Se a 1810010M01Rik for uma proteína cuja atividade depende da sinalização ERK, o PD98059 pode inibir a sua função ao impedir a ativação da ERK através da inibição da MEK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está envolvida numa via de sinalização que regula vários processos celulares, incluindo a morte e a sobrevivência celular. Se a função da 1810010M01Rik estiver ligada à sinalização JNK, a inibição por SP600125 pode resultar numa inibição funcional da proteína. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um potente inibidor de múltiplas tirosina quinases, incluindo as quinases da família Bcr-Abl e Src. Se a 1810010M01Rik for activada por estas quinases ou interagir com elas, o Dasatinib poderá inibir a função da proteína bloqueando a atividade da tirosina quinase que é essencial para a sua função. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo o Bcr-Abl, o c-Kit e o PDGFR. Se a 1810010M01Rik estiver envolvida em vias de sinalização reguladas por estas cinases, o imatinib poderá levar à inibição funcional da proteína através do bloqueio da atividade necessária da tirosina cinase. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2, que se encontra a montante da ERK na via da MAPK. Uma vez que a ERK está frequentemente implicada na regulação do ciclo celular e na sobrevivência, se a 1810010M01Rik for regulada por esta via, o U0126 pode inibir a sua função ao impedir a ativação da ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor específico do alvo mecanicista da rapamicina (mTOR), uma quinase fundamental na regulação do crescimento e do metabolismo celulares. Se a função do 1810010M01Rik for dependente de mTOR, a rapamicina inibiria a sua função através da inibição direta da atividade de mTOR. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor multi-quinase que actua sobre as Raf quinases, bem como sobre vários receptores tirosina quinases. Se a 1810010M01Rik depender da sinalização da Raf kinase, o sorafenib poderá inibir a proteína através da inibição da atividade da Raf kinase. |