1700123O20Rik Ativadores
Os activadores comuns do 1700123O20Rik incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, a ionomicina CAS 56092-82-1, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o U-0126 CAS 109511-58-2.
Os activadores do 1700123O20Rik abrangem um espetro de compostos químicos que estimulam indiretamente a atividade funcional do 1700123O20Rik através da modulação de várias vias de sinalização. A forskolina, através do aumento do AMPc intracelular, ativa a PKA, que pode aumentar o estado de fosforilação e a atividade da 1700123O20Rik, implicando um papel nos processos de regulação celular. O PMA, através da ativação da PKC, pode levar à fosforilação e subsequente ativação da 1700123O20Rik, integrando-a em cascatas de sinalização específicas. A ionomicina e o A23187, ambos ionóforos de cálcio, elevam os níveis de cálcio citosólico, activando assim proteínas dependentes do cálcio que poderão reforçar as funções reguladoras do 1700123O20Rik. Este gene codifica uma proteína específica que desempenha um papel nos processos celulares, e a sua ativação pode ter vários efeitos nas funções celulares. O passo inicial na identificação destes activadores envolve técnicas de rastreio de alto rendimento que testam uma vasta gama de compostos químicos quanto à sua capacidade de estimular a expressão genética. Quando um composto ativa com sucesso o promotor, a enzima luciferase é expressa, produzindo um sinal luminescente que pode ser medido quantitativamente. Os compostos que conduzem a um aumento acentuado da luminescência são assinalados para estudo posterior como potenciais activadores do 1700123O20Rikgene. Os compostos que tenham sido identificados como potenciais activadores do 1700123O20Rik são submetidos a um processo de verificação exaustivo. A PCR quantitativa (qPCR) é uma das técnicas fundamentais utilizadas para confirmar a capacidade destes compostos para aumentar a transcrição do 1700123O20Rikgene. Outra técnica essencial é a Western blotting, utilizada para avaliar se o aumento dos níveis de ARNm se traduz num aumento da produção de proteínas. Este método fornece informações sobre a estabilidade da proteína e se o ativador influencia as modificações pós-traducionais.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). Ao ativar a PKC, a PMA pode modular as vias de sinalização que dependem da fosforilação mediada pela PKC. Se a 1700123O20Rik for uma proteína que é funcionalmente reforçada pela fosforilação da PKC, ou se participar numa cascata de sinalização a jusante da PKC, o PMA poderá reforçar indiretamente a atividade da 1700123O20Rik através de eventos de fosforilação orientados. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. Os iões de cálcio são mensageiros secundários cruciais em várias vias de sinalização, incluindo as que envolvem cinases dependentes da calmodulina ou calcineurina. Se a atividade da 1700123O20Rik for modulada pela sinalização do cálcio, a elevação do cálcio intracelular pela ionomicina poderia aumentar a atividade funcional da proteína através de mecanismos de ativação dependentes do cálcio. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, este composto diminui os níveis de fosfatidilinositol (3,4,5)-trisfosfato (PIP3) e pode reduzir a fosforilação da AKT, afectando a sobrevivência das células e os sinais de crescimento. Se a 1700123O20Rik estiver envolvida numa via que é regulada negativamente pela sinalização PI3K/AKT, a inibição por LY294002 poderia aliviar esta regulação negativa, aumentando assim a atividade da 1700123O20Rik. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um potente inibidor da Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), levando a um aumento das concentrações de cálcio citosólico. Se a 1700123O20Rik for regulada pelo cálcio ou fizer parte de uma via de sinalização dependente do cálcio, o aumento do cálcio citosólico provocado pela tapsigargina poderia aumentar indiretamente a atividade da 1700123O20Rik. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Sabe-se que a EGCG inibe várias proteínas cinases. Se a atividade funcional da 1700123O20Rik for suprimida por uma quinase que é inibida pela EGCG, então este composto poderia levantar a supressão, levando a um aumento da atividade da 1700123O20Rik. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase, que pode reduzir os eventos de fosforilação competitiva, aumentando assim potencialmente a atividade do 1700123O20Rik através das suas vias de sinalização. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio semelhante à ionomicina, que aumenta os níveis de cálcio intracelular e ativa as vias dependentes do cálcio que podem aumentar a atividade do 1700123O20Rik. | ||||||