Os inibidores da 1700067K01Rik, enquanto classe química, englobam um conjunto diversificado de compostos que exercem os seus efeitos através da modulação de várias vias de sinalização celular, que influenciam indiretamente a função da proteína 1700067K01Rik. Dada a falta de informações específicas sobre a 1700067K01Rik, os inibidores propostos visam mecanismos celulares amplos e comuns que podem ser relevantes para muitas proteínas. Os inibidores vão desde inibidores da quinase como a Staurosporina, o LY294002 e o PD98059, que visam várias quinases envolvidas na sinalização celular, até compostos como o BAPTA e o 2-APB que afectam a sinalização do cálcio, um processo celular ubíquo e crítico. A esturosporina, por exemplo, é um inibidor potente e não seletivo das proteínas cinases e pode modular qualquer número de vias em que o 1700067K01Rik possa estar envolvido. Do mesmo modo, o LY294002, ao inibir a PI3K, poderia alterar uma vasta gama de funções celulares, incluindo potencialmente as associadas ao 1700067K01Rik.
Para além destes, compostos como a rapamicina e a tapsigargina visam aspectos específicos do crescimento celular e da homeostase do cálcio, respetivamente. A rapamicina, como inibidor do mTOR, tem impacto no crescimento e na sobrevivência das células, o que poderá ser relevante se o 1700067K01Rik estiver envolvido nestes processos. A tapsigargina, ao perturbar o armazenamento de cálcio, poderia ter efeitos abrangentes nas vias de sinalização dependentes do cálcio. Estes potenciais inibidores baseiam-se no pressuposto de que o 1700067K01Rik participa em processos celulares ou vias de sinalização comuns. Como tal, os inibidores listados visam mecanismos alargados e não são específicos do 1700067K01Rik. Esta abordagem é típica das fases iniciais da descoberta de medicamentos, quando pouco se sabe sobre a proteína-alvo e são utilizados compostos de largo espetro para sondar potenciais vias e processos.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um potente inibidor da proteína cinase; pode influenciar as vias de sinalização que envolvem o 1700067K01Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K; demonstrou alterar a sinalização do fosfatidilinositol, afectando potencialmente o 1700067K01Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor do mTOR; demonstrou ter impacto no crescimento celular e nas vias de sobrevivência ligadas ao 1700067K01Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor da p38 MAP quinase; demonstrou modificar as vias de resposta inflamatória e ao stress. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor da ERK; demonstrou afetar as vias de proliferação e diferenciação celular. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Um quelante de cálcio; demonstrou reduzir os níveis de cálcio intracelular, com potencial impacto no 1700067K01Rik. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Modula o recetor IP3 e os canais de cálcio operados por armazenamento, afectando a sinalização do cálcio. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Um inibidor da bomba SERCA; eleva o cálcio citosólico, o que demonstrou ter impacto nas vias relacionadas. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Um inibidor da tirosina quinase; demonstrou afetar o estado de fosforilação de proteínas em vias relacionadas. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Um inibidor da proteína cinase associada à Rho; demonstrou afetar a dinâmica do citoesqueleto com impacto na proteína. |