1700042B14Rik Ativadores

O cloreto de cálcio pode aumentar os níveis de cálcio intracelular, que é um segundo mensageiro conhecido em várias vias de sinalização. O cálcio elevado pode ativar as proteínas quinases dependentes da calmodulina, o que, por sua vez, pode levar à fosforilação da claudina 34B2, resultando na ativação funcional da montagem da junção apertada da proteína e das funções de barreira.

A tapsigargina é um inibidor da bomba SARCO/ER Ca2+-ATPase (SERCA) que conduz a um aumento das concentrações de cálcio citosólico. O aumento do cálcio intracelular pode ativar cinases que fosforilam a claudina 34B2, conduzindo à sua ativação funcional e ao reforço da integridade da junção estanque.

O ATP, quando libertado no espaço extracelular, pode atuar sobre os receptores purinérgicos para aumentar as concentrações de cálcio intracelular. Este aumento do cálcio pode então ativar vias de sinalização que conduzem à fosforilação e à ativação funcional da claudina 34B2, reforçando o seu papel nas junções estreitas.

O PMA é um ativador da proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar uma vasta gama de proteínas de substrato. A fosforilação da claudina 34B2 mediada pela PKC poderia resultar na ativação funcional da proteína, contribuindo para a regulação da dinâmica e da permeabilidade da junção estanque.

O DiC8 é um análogo sintético do diacilglicerol (DAG) e pode ativar a proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC pode levar à fosforilação e ativação funcional da claudina 34B2, afectando a organização da junção apertada e a função de barreira.

A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio. Estas vias podem levar à fosforilação e ativação da claudina 34B2, modulando assim a estrutura e a função das junções estreitas nas células epiteliais e endoteliais.

A histamina pode ligar-se aos seus receptores na superfície celular e iniciar uma cascata de sinalização intracelular que resulta na elevação do cálcio intracelular. Este aumento do cálcio pode ativar cinases que, por sua vez, fosforilam e activam a claudina 34B2, influenciando potencialmente a montagem e a função da junção estanque.

O peróxido de hidrogénio serve como uma molécula de sinalização que pode modular a atividade de várias cinases através de mecanismos oxidativos. Estas cinases podem fosforilar e ativar a claudina 34B2, alterando a dinâmica da junção apertada em resposta a sinais de stress oxidativo.

Os iões de zinco podem modular a atividade de várias moléculas de sinalização, incluindo cinases e fosfatases. Ao influenciar estas enzimas, o zinco pode levar à fosforilação e à ativação funcional da claudina 34B2, afectando a integridade da junção estanque.

O GMPc, como mensageiro secundário, pode ativar a proteína quinase G (PKG). A PKG pode então fosforilar substratos que podem interagir com a claudina 34B2, levando à ativação funcional da proteína e ao aumento da formação e manutenção da junção estanque.