1700022I11Rik Ativadores
Os activadores comuns do 1700022I11Rik incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, a ionomicina CAS 56092-82-1, o D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 e o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.
Os activadores do 1700022I11Rik são um grupo de agentes químicos identificados pelo seu papel na promoção da atividade do gene 1700022I11Rik no genoma do rato. A proteína ou o produto de ARN deste gene é essencial para determinados processos celulares e o aumento da sua expressão pode influenciar as vias biológicas em que participa. A jornada para descobrir estes activadores começa normalmente com uma triagem de alto rendimento, um processo que testa uma vasta biblioteca de químicos para encontrar aqueles que podem aumentar a atividade do gene. Este processo utiliza frequentemente um ensaio de gene repórter, em que o promotor do 1700022I11Rik está ligado a um gene repórter da luciferase. A ativação por um composto leva a um aumento da expressão da luciferase, mensurável como um sinal luminescente. Os compostos que causam um aumento deste sinal são considerados candidatos a activadores do 1700022I11Rik e são selecionados para validação posterior. Após a seleção, os candidatos a activadores são submetidos a uma bateria de testes de confirmação para garantir que o aumento luminescente corresponde a um aumento real da atividade do gene 1700022I11Rik. A PCR quantitativa (qPCR) é uma técnica fundamental nesta fase, quantificando os níveis de ARNm do 1700022I11Rik. Em complemento à qPCR, é utilizada a técnica de Western blotting para detetar e quantificar a proteína traduzida a partir do ARNm. Esta etapa confirma que o aumento observado no ARNm resulta numa síntese proporcional da proteína e também esclarece se o ativador afecta a estabilidade da proteína ou conduz a modificações pós-traducionais. Estes métodos, em conjunto, fornecem uma avaliação quantitativa e qualitativa da influência do ativador nos níveis de expressão do gene e da proteína, permitindo uma compreensão abrangente do efeito do ativador no 1700022I11Rik.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que fosforila uma vasta gama de alvos celulares. Se o homólogo de C9orf131 for regulado por fosforilação mediada por PKC, o PMA poderá aumentar a sua atividade funcional. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, potencialmente activando proteínas quinases e fosfatases dependentes do cálcio, o que poderia modificar o homólogo C9orf131 se este fosse sensível à sinalização do cálcio. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato interage com os seus receptores para ativar as vias de sinalização intracelular, incluindo as mediadas por PI3K/Akt. Se o homólogo de C9orf131 for um efector a jusante nesta via, a sua atividade poderá ser indiretamente reforçada por essa sinalização. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG inibe uma série de cinases e demonstrou ter efeitos na via MAPK. Se o homólogo do C9orf131 estiver a jusante desta via, a EGCG poderia indiretamente aumentar a sua atividade através da modulação da via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que modula a via de sinalização PI3K/Akt. Se o homólogo de C9orf131 funcionar a jusante de PI3K/Akt e for regulado negativamente por esta, a inibição por LY294002 poderia aliviar esta regulação negativa e aumentar a atividade do homólogo de C9orf131. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da MAPK p38 que pode alterar o equilíbrio da sinalização da MAPK. Se o homólogo de C9orf131 estiver envolvido num ramo de sinalização que é regulado por p38 MAPK, então a inibição por SB203580 poderia indiretamente aumentar a atividade do homólogo de C9orf131 através da modulação da via. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K, que afecta a via PI3K/Akt. À semelhança do LY294002, se o homólogo do C9orf131 for regulado negativamente pela PI3K/Akt, a Wortmannin poderá aumentar a atividade do homólogo do C9orf131 ao inibir esta regulação negativa. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), levando a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. Se o homólogo do C9orf131 for sensível ao cálcio, isto poderá levar à sua ativação. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio, tal como a ionomicina, e aumenta a concentração de cálcio intracelular. Se o homólogo do C9orf131 for regulado por mecanismos dependentes do cálcio, o A23187 poderia aumentar a sua atividade. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor de proteínas quinases de largo espetro. Se existirem cinases que regulem negativamente o homólogo de C9orf131, a inibição por estauroporina poderia levantar esta regulação e, assim, aumentar a atividade do homólogo de C9orf131. | ||||||