Date published: 2025-9-11

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1700021F02Rik Ativadores

Os activadores comuns do 1700021F02Rik incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o IBMX CAS 28822-58-4, o PMA CAS 16561-29-8, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 e o A23187 CAS 52665-69-7.

Os activadores do 1700021F02Rik englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional do 1700021F02Rik através de várias vias de sinalização. A forskolina e o IBMX actuam através da elevação dos nucleótidos cíclicos intracelulares, AMPc e GMPc, que activam a PKA e outras cinases, conduzindo a eventos de fosforilação que podem aumentar a atividade do 1700021F02Rik. O galato de epigalocatequina e a genisteína inibem cinases específicas. 1700021F02Rik Activatorsrepresentam um grupo específico de compostos químicos que têm a capacidade de aumentar a expressão do gene designado como 1700021F02Rikin em camundongos. Este gene, uma sequência única no genoma do camundongo, é responsável pela codificação de uma determinada proteína ou molécula de ARN. Os activadores desta categoria são caracterizados pela sua capacidade de suprarregular a expressão do gene, o que resulta em níveis elevados do seu produto genético. A descoberta e a confirmação destes activadores envolvem um processo meticuloso que começa com um rastreio de alto rendimento. Esta técnica permite aos investigadores analisar uma multiplicidade de compostos para identificar aqueles que podem causar um aumento da expressão do gene 1700021F02Rikgene. Após o rastreio inicial, os compostos que se revelam promissores como activadores são submetidos a um rigoroso processo de validação. A PCR quantitativa (qPCR) é utilizada para medir os níveis de 1700021F02RikmRNA em células que contêm os compostos, fornecendo uma avaliação direta do seu impacto na transcrição do gene. Isto é complementado pela análise Western blot, que é utilizada para detetar a proteína codificada pelo 1700021F02Rik. Esta técnica pode confirmar que os níveis elevados de ARNm resultam num aumento da síntese proteica. Também permite a observação de quaisquer alterações na estabilidade da proteína ou modificações pós-traducionais que possam ocorrer devido à presença dos compostos activados. Entre esses métodos, os activadores 1700021F02Rik proporcionam uma visão multifacetada do efeito do gene e do seu produto proteico, oferecendo informações sobre a magnitude e a natureza da modulação da expressão genética.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

O IBMX é um inibidor não específico das fosfodiesterases, que impede a degradação do AMPc e do GMPc. A acumulação resultante de cAMP/cGMP pode ativar a PKA e outras vias dependentes de cAMP/cGMP, aumentando assim indiretamente a atividade funcional do 1700021F02Rik.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC), que está envolvida em múltiplas vias de sinalização. A ativação da PKC pode levar à fosforilação de proteínas que interagem ou regulam a função do 1700021F02Rik, aumentando potencialmente a sua atividade.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

O galato de epigalocatequina é um polifenol que pode inibir certos tipos de cinases. A inibição destas cinases pode eliminar influências reguladoras negativas nas vias em que o 1700021F02Rik está envolvido, aumentando assim indiretamente a sua atividade.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

O A23187 é um ionóforo que aumenta os níveis de cálcio intracelular. A elevação do cálcio pode ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio, que podem incluir as que levam à ativação do 1700021F02Rik, aumentando assim a sua atividade funcional.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 é um inibidor específico da PI3K, que altera a via PI3K/AKT. Esta modulação pode resultar em alterações na sinalização a jusante que podem favorecer a atividade funcional da 1700021F02Rik através de mecanismos indirectos.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que pode afetar a via PI3K/AKT, à semelhança do LY294002. Esta perturbação pode levar a uma sinalização alterada que potencialmente aumenta indiretamente a atividade do 1700021F02Rik.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

A esfingosina-1-fosfato é uma molécula de sinalização lipídica que ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato. Isto pode levar à ativação de vias que modulam a função de proteínas, incluindo a 1700021F02Rik, aumentando assim a sua atividade.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP quinase. Ao inibir a p38, pode redirecionar a sinalização através de vias alternativas, que podem incluir as que aumentam a atividade do 1700021F02Rik.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

A genisteína é um inibidor da tirosina quinase e, ao inibir estas quinases, pode reduzir as vias de sinalização competitivas e melhorar indiretamente as vias em que o 1700021F02Rik é funcional.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

A esturosporina é um inibidor da proteína cinase de largo espetro. Apesar da sua vasta gama de alvos, pode influenciar preferencialmente as vias de sinalização que interagem com ou regulam o 1700021F02Rik, levando a um aumento da sua atividade através de mecanismos indirectos.