1700019M22Rik Inibidores

Os inibidores comuns do 1700019M22Rik incluem, entre outros, a esturosporina CAS 62996-74-1, a wortmannina CAS 19545-26-7, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a rapamicina CAS 53123-88-9 e a triciribina CAS 35943-35-2.

Os inibidores químicos da proteína 1700019M22Rik funcionam através da obstrução de vias de sinalização específicas e de actividades enzimáticas que conduzem à sua ativação. A esturosporina funciona como um inibidor da proteína cinase de largo espetro, o que significa que pode inibir a atividade de várias cinases que normalmente fosforilam e activam a 1700019M22Rik. Do mesmo modo, a wortmannina e o LY294002 são ambos inibidores da PI3K, uma quinase que participa numa vasta gama de funções celulares, incluindo a ativação de proteínas a jusante, como o 1700019M22Rik. Se a 1700019M22Rik for de facto um alvo a jusante da PI3K, estes inibidores impediriam a sua ativação, interrompendo a sinalização a montante.

A rapamicina inibe especificamente o mTOR, um componente-chave da via de sinalização mTOR, que é crucial para a síntese proteica e o crescimento celular. Se o 1700019M22Rik estiver envolvido nesta via, a rapamicina suprimiria a sua atividade ao impedir a progressão da via. A triciribina tem como alvo a AKT, outra quinase envolvida em vias críticas de sobrevivência e proliferação. A inibição da AKT pela triciribina pode levar a uma diminuição da atividade da 1700019M22Rik, assumindo que a 1700019M22Rik é um efector a jusante na via da AKT. O SP600125 e o lestaurtinib são inibidores da JNK e da JAK2, respetivamente. O SP600125 diminuiria a atividade da 1700019M22Rik através da inibição da JNK, que poderia ser uma quinase que ativa a 1700019M22Rik. O lestaurtinib levaria a uma redução da atividade do 1700019M22Rik através da inibição da JAK2, que pode regular o 1700019M22Rik através da via de sinalização JAK-STAT. O SB203580, o PD98059 e o U0126 são inibidores de diferentes cinases da via MAPK, nomeadamente a p38 MAPK e a MEK. Ao inibirem estas cinases, impediriam a ativação da via ERK e, consequentemente, a atividade do 1700019M22Rik se este se situar a jusante. Por último, o PP2 e o dasatinib são inibidores das cinases da família Src e do BCR-ABL, respetivamente. Ao inibir estas cinases, estes produtos químicos suprimiriam a ativação das proteínas a jusante, o que inclui o 1700019M22Rik, desde que seja regulado por estas cinases.