1700016K19Rik Ativadores

Os activadores comuns do 1700016K19Rik incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o IBMX CAS 28822-58-4, o PMA CAS 16561-29-8, o A23187 CAS 52665-69-7 e a ionomiacina CAS 56092-82-1.

Os activadores do 1700016K19Rik englobam uma variedade de compostos químicos que facilitam a sua função através de vários mecanismos de sinalização. A forscolina, o IBMX, o isoproterenol, a epinefrina, o dibutiril-AMP (db-AMP) e o monofosfato de N6-benzoiladenosina 3',5'-cíclico (6-Bnz-AMP) actuam através da elevação dos níveis intracelulares de AMPc, A forskolina estimula diretamente a adenilil ciclase e o IBMX inibe as fosfodiesterases, enquanto o isoproterenol e a epinefrina exercem os seus efeitos através dos receptores adrenérgicos e o db-cAMP e o 6-Bnz-cAMP funcionam como análogos do cAMP. O aumento do AMPc ativa subsequentemente a PKA e outras vias dependentes do AMPc, que podem aumentar a atividade do 1700016K19Rik através de eventos de fosforilação e interação com alvos a jusante. Do mesmo modo, a ativação da PKC pelo 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) pode modificar a atividade de proteínas que se encontram na rede reguladora da 1700016K19Rik, conduzindo a uma regulação positiva do seu estado funcional.

A modulação dos níveis de cálcio intracelular é outra via através da qual a atividade da 1700016K19Rik pode ser reforçada, como se verifica com os ionóforos de cálcio A23187 e Ionomycin, que, ao aumentarem o cálcio intracelular, activam as vias de sinalização dependentes do cálcio, aumentando potencialmente a atividade da 1700016K19Rik. A via do AMPc e a sinalização do cálcio estão interligadas com os processos celulares de que a 1700016K19Rik faz parte e a sua modulação por estes compostos pode conduzir a uma forma mais ativa da proteína. A anisomicina, que ativa a via da JNK, e o ácido okadaico, que inibe as proteínas fosfatases, são ambos capazes de alterar o estado de fosforilação das proteínas associadas à 1700016K19Rik, sugerindo uma via mais indireta para aumentar a sua atividade. O bloqueio dos canais de cálcio do tipo L pela nitrendipina pode também contribuir para a ativação da 1700016K19Rik, modificando a sinalização a jusante dependente do cálcio. Coletivamente, estes activadores funcionam através de vias bioquímicas distintas para aumentar a atividade da 1700016K19Rik, assegurando que a função da proteína é amplificada no contexto da arquitetura de sinalização da célula.