1700014B07Rik Ativadores
Os activadores comuns do 1700014B07Rik incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, a ionomiacina CAS 56092-82-1, o PMA CAS 16561-29-8 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os activadores do 1700014B07Rik englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade do 1700014B07Rik através de mecanismos de sinalização discretos. A forskolina, ao aumentar os níveis de AMPc, aumenta indiretamente a atividade funcional do 1700014B07Rik através da ativação da PKA, que é conhecida por fosforilar várias proteínas que podem fazer parte da rede de sinalização do 1700014B07Rik. Do mesmo modo, compostos como o EGCG e a Genisteína diminuem a sinalização competitiva através da inibição de certas cinases, o que pode permitir a ativação preferencial de vias que incluem o 1700014B07Rik. A isonomicina e o A23187 elevam o cálcio intracelular, activando assim as proteínas dependentes do cálcio e as vias que podem incluir o 1700014B07Rik, aumentando a sua atividade.
Os activadores do 1700014B07Rik são um conjunto de entidades químicas que reforçam indiretamente a atividade do 1700014B07Rik através de várias vias de sinalização específicas. A forskolina, através da sua elevação dos níveis intracelulares de AMPc, promove indiretamente a atividade funcional do 1700014B07Rik através da ativação da proteína quinase A, que pode fosforilar substratos no âmbito das mesmas vias de sinalização do 1700014B07Rik, aumentando assim a sua atividade. O galato de epigalocatequina, um inibidor da quinase, e a genisteína, um inibidor da tirosina quinase, permitem potencialmente que as vias que envolvem o 1700014B07Rik se tornem mais activas, diminuindo a transdução de sinais de quinase concorrentes, o que poderia melhorar a função do 1700014B07Rik, reduzindo o ruído nos canais de sinalização. A ação da PMA como ativador da PKC poderia igualmente aumentar a atividade da 1700014B07Rik, afectando os substratos e as vias que se cruzam com as vias em que a proteína está envolvida.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG é um inibidor da quinase que pode reduzir as actividades competitivas de transdução de sinal, permitindo potencialmente que as vias de sinalização que envolvem o 1700014B07Rik sejam mais activas e, assim, melhorando a sua função. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta as concentrações de cálcio intracelular, o que pode ativar proteínas dependentes do cálcio e vias de transdução de sinal que podem levar à ativação do 1700014B07Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
A PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar substratos e afetar as vias em que a 1700014B07Rik está envolvida, aumentando assim a atividade da proteína. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode alterar a sinalização a jusante, reduzindo potencialmente a regulação negativa e melhorando as vias em que o 1700014B07Rik está ativo. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A S1P está envolvida na via de sinalização dos esfingolípidos, que pode cruzar-se com vias que envolvem a 1700014B07Rik, levando à sua ativação através de cascatas complexas de sinalização lipídica. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina perturba a homeostase do cálcio ao inibir a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), o que pode levar à ativação de vias dependentes do cálcio que envolvem potencialmente a 1700014B07Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que interfere com a via MAPK/ERK, o que pode alterar o equilíbrio da sinalização para favorecer a ativação das vias em que o 1700014B07Rik está envolvido. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK, que poderia reforçar seletivamente as vias de sinalização que envolvem o 1700014B07Rik, diminuindo os sinais concorrentes de resposta ao stress. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é outro ionóforo de cálcio que aumenta o cálcio intracelular, activando vias de sinalização dependentes do cálcio que podem levar à ativação indireta do 1700014B07Rik. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode potenciar as vias de sinalização associadas ao 1700014B07Rik, reduzindo os eventos de fosforilação competitiva. | ||||||