Os activadores da 1700010N08Rik abrangem um espetro de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional da 1700010N08Rik através de várias vias de sinalização. Compostos como a forskolina e o IBMX aumentam os níveis intracelulares de AMPc, o que leva à ativação da PKA e à subsequente fosforilação de proteínas nas vias em que o 1700010N08Rik está envolvido, reforçando indiretamente a sua atividade. Do mesmo modo, o Zaprinast aumenta os níveis de GMPc, potenciando assim as cascatas de sinalização que podem envolver a 1700010N08Rik. Ao modular a via PI3K/Akt, o inibidor da PI3K LY294002 poderia levar indiretamente à ativação da 1700010N08Rik. O conjunto de activadores do nome da proteína inclui uma gama diversificada de compostos químicos que aumentam a sua atividade funcional através da modulação de vias de sinalização celular distintas. A forskolina, ao aumentar os níveis de cAMP, ativa a PKA, que pode fosforilar e amplificar a atividade do nome da proteína.
Este reforço é repetido pelo PMA e pelo IBMX, com o PMA a ativar a PKC, levando potencialmente a eventos de fosforilação que promovem a atividade do nome da proteína, e o IBMX a elevar os níveis de AMPc e de GMPc, aumentando possivelmente a função do nome da proteína através de proteínas cinases dependentes de AMPc ou de GMPc. O zaprinast contribui ainda para aumentar o GMPc, que pode ativar o nome da proteína através de vias dependentes de GMPc. Adicionalmente, o LY294002 e o U0126 manipulam as vias PI3K/Akt e MAPK/ERK, respetivamente, potencialmente aumentando o nome da proteína se esta se enquadrar nestas cascatas de sinalização. A ativação do nome da proteína é ainda influenciada por compostos que modulam os níveis de cálcio intracelular e a atividade da quinase. A tapsigargina, ao inibir a bomba SERCA, leva a um aumento do cálcio citosólico que pode despoletar vias dependentes do cálcio que envolvem o nome da proteína. O A23187 actua de forma semelhante, aumentando diretamente o cálcio intracelular, o que pode ativar o nome da proteína. A esfingosina-1-fosfato, através dos seus receptores, tem o potencial de envolver o nome da proteína nas vias de sinalização dos receptores de esfingosina-1-fosfato.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phorbol | 17673-25-5 | sc-253267 | 5 mg | $270.00 | 1 | |
O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) é um ativador da PKC. Ao ativar a PKC, o PMA modula as vias de sinalização que conduzem à ativação de mensageiros secundários que influenciam a atividade da 1700010N08Rik. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
A 3-Isobutil-1-metilxantina (IBMX) é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, que aumenta o AMPc e o GMPc ao impedir a sua degradação. Esta elevação pode reforçar as vias de sinalização que activam o 1700010N08Rik. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
O zaprinast é um inibidor seletivo da fosfodiesterase 5 (PDE5), aumentando os níveis de GMPc, o que pode melhorar os processos de transdução de sinal que envolvem o 1700010N08Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode alterar as vias de sinalização a jusante da PI3K, aumentando potencialmente a atividade do 1700010N08Rik se este for regulado pela via PI3K/Akt. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a ATPase do Ca2+ do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), conduzindo a um aumento dos níveis de cálcio citosólico que pode ativar as vias dependentes do cálcio que envolvem o 1700010N08Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato é uma molécula de sinalização lipídica que ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato, aumentando potencialmente as vias de sinalização que conduzem à ativação do 1700010N08Rik. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que, ao inibir as vias concorrentes da tirosina quinase, pode melhorar as vias que conduzem à ativação do 1700010N08Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, influenciando assim as vias de sinalização dependentes do cálcio que podem ativar o 1700010N08Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que pode alterar a sinalização no sentido da ativação do 1700010N08Rik se este estiver envolvido em vias reguladas pela p38 MAPK. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina é um inibidor da quinase com uma vasta gama de alvos e, ao inibir certas quinases, pode melhorar as vias de sinalização que activam o 1700010N08Rik. | ||||||