Os inibidores químicos da proteína 1600025M17Rik podem impedir a sua função através de vários mecanismos, dependendo da via específica da cinase em que está envolvida. A esturosporina, um potente inibidor da proteína cinase, pode inibir um amplo espetro de cinases, pelo que pode impedir a fosforilação da 1600025M17Rik se esta servir de substrato para qualquer uma destas cinases. Do mesmo modo, o PP2, como inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src, pode impedir a atividade destas quinases específicas, o que, por sua vez, inibiria a fosforilação da 1600025M17Rik se esta proteína for efetivamente um substrato das quinases Src. Noutra frente, o LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, são capazes de impedir a fosforilação de proteínas a jusante da PI3K, levando, consequentemente, a uma interrupção da ativação da 1600025M17Rik, se esta se situar nesta via.
Os inibidores que visam a via MEK/ERK, como o PD0325901 e o U0126, também podem obstruir a atividade funcional do 1600025M17Rik, inibindo a ativação da via MAPK/ERK. Se o 1600025M17Rik funcionar a jusante da MEK, estes inibidores impediriam, portanto, a sua ativação. O Gefitinib e o Erlotinib, ambos inibidores da tirosina quinase do EGFR, podem inibir as vias de sinalização a jusante do EGFR, o que bloquearia a ativação do 1600025M17Rik se este estiver associado à sinalização do EGFR. O inibidor de mTOR Rapamicina tem a capacidade de bloquear a função de proteínas envolvidas no crescimento e proliferação celular, o que pode incluir o 1600025M17Rik. Além disso, o SP600125, um inibidor da JNK, pode impedir a fosforilação de substratos na via da JNK, o que impediria a atividade funcional do 1600025M17Rik se este for um substrato da JNK. O SB203580, que inibe seletivamente a p38 MAP quinase, pode bloquear de forma semelhante a ativação do 1600025M17Rik se este for um substrato da p38 MAPK. Por último, o Dasatinib, com a sua inibição de largo espetro das tirosina quinases, pode impedir a fosforilação da tirosina de numerosas proteínas, inibindo assim a atividade do 1600025M17Rik se este se encontrar entre as proteínas fosforiladas por estas quinases.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina inibe uma vasta gama de proteínas cinases, que podem incluir cinases que fosforilam o 1600025M17Rik, levando à sua inibição funcional. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src. Pode inibir a atividade destas cinases, inibindo assim potencialmente a fosforilação e a atividade subsequente do 1600025M17Rik, se este for um substrato para as cinases Src. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 inibe a PI3K, que está envolvida na via de sinalização da Akt. A inibição da PI3K poderia inibir a fosforilação de proteínas a jusante, que podem incluir a 1600025M17Rik, levando assim à sua inibição funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que pode impedir a ativação da via PI3K/Akt, conduzindo potencialmente à inibição funcional da 1600025M17Rik através do bloqueio da sua fosforilação, se estiver a jusante da PI3K. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib inibe a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), o que pode levar à inibição das suas vias de sinalização a jusante. Se o 1600025M17Rik for ativado pela sinalização do EGFR, a sua atividade funcional seria inibida. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib, semelhante ao gefitinib, inibe o EGFR e poderia inibir funcionalmente o 1600025M17Rik bloqueando as vias de sinalização a jusante que podem contribuir para a atividade desta proteína. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR, que é um regulador-chave do crescimento e da proliferação celular. A inibição do mTOR pode levar à inibição funcional de proteínas a jusante envolvidas nestes processos, incluindo possivelmente o 1600025M17Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK e, ao inibir a JNK, pode impedir a fosforilação de substratos que fazem parte da via de sinalização da JNK, o que pode inibir funcionalmente a 1600025M17Rik se esta for um substrato da JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe seletivamente a p38 MAP kinase. A inibição da p38 MAPK pode levar à inibição funcional do 1600025M17Rik se este for um substrato da p38 MAPK, bloqueando assim a sua ativação e função na via de sinalização. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina quinase de largo espetro que pode impedir a fosforilação da tirosina de muitas proteínas. Se a 1600025M17Rik for um substrato da tirosina quinase, o dasatinib poderia inibir funcionalmente a sua atividade bloqueando a sua fosforilação. |