1600014K23Rik Os activadores englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que aumentam a atividade funcional da proteína através da modulação das vias de sinalização intracelular e dos processos bioquímicos. A forskolina, por exemplo, eleva os níveis de cAMP, que subsequentemente ativa a PKA. Esta ativação conduz potencialmente a alterações de fosforilação no 1600014K23Rik ou nas suas proteínas associadas, aumentando assim a atividade do 1600014K23Rik. Simultaneamente, o IBMX impede a degradação do AMPc, mantendo indiretamente o estado de fosforilação influenciado pela PKA, que é favorável à atividade do 1600014K23Rik. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) ativa a PKC, que pode fosforilar proteínas dentro da mesma rede de sinalização que o 1600014K23Rik, amplificando indiretamente a sua atividade. A ionomicina aumenta o cálcio intracelular, o que pode ativar as vias dependentes da calmodulina, levando potencialmente à ativação do 1600014K23Rik através de cinases a jusante. Além disso, a EGCG, ao inibir cinases competitivas, pode alterar o equilíbrio da sinalização celular a favor das vias que activam o 1600014K23Rik.
Além disso, a atividade do 1600014K23Rik pode ser modulada por processos bioquímicos como a autofagia, influenciada pela espermidina, que pode aumentar a atividade do 1600014K23Rik através da degradação dos seus reguladores negativos. O LY294002, ao inibir a PI3K, pode alterar a sinalização da AKT, potencialmente aliviando a fosforilação supressora da 1600014K23Rik ou afectando as suas proteínas reguladoras. O PD98059 e o SB203580, que inibem a MEK e a p38 MAPK, respetivamente, podem também alterar os padrões de fosforilação para favorecer a ativação do 1600014K23Rik. Por último, compostos como a nicotinamida e o butirato de sódio, que influenciam os estados de acetilação das proteínas através da inibição das sirtuínas e das histonas desacetilases, podem aumentar a estabilidade, a localização ou as interacções proteicas do 1600014K23Rik, conduzindo ao seu reforço funcional. A especificidade bioquímica destes activadores para modular vias e processos de sinalização distintos sublinha o seu papel coletivo na potenciação da atividade funcional do 1600014K23Rik sem a necessidade de regular positivamente a sua expressão ou de proporcionar uma ativação direta.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX actua como um inibidor não específico das fosfodiesterases, impedindo a degradação do AMPc e do GMPc, levando à sua acumulação. Isto pode aumentar indiretamente a atividade da 1600014K23Rik se esta for regulada por elementos responsivos ao AMPc ou por fosforilação mediada por PKA. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC pode levar à fosforilação de uma série de proteínas, incluindo potencialmente o 1600014K23Rik ou proteínas que interagem com o 1600014K23Rik, aumentando assim a sua atividade. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta as concentrações de cálcio intracelular. A sinalização do cálcio pode ativar a quinase dependente da calmodulina, que, por sua vez, pode fosforilar o 1600014K23Rik ou proteínas de sinalização relacionadas, aumentando potencialmente a atividade do 1600014K23Rik. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG é um polifenol que pode inibir determinadas proteínas cinases. A inibição de vias competitivas pode aumentar a atividade funcional do 1600014K23Rik, reduzindo a fosforilação de proteínas que regulam negativamente o 1600014K23Rik ou alterando o equilíbrio das vias de sinalização a favor das que activam o 1600014K23Rik. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
A espermidina pode induzir a autofagia através da inibição da acetiltransferase EP300. Os processos relacionados com a autofagia podem levar à degradação dos reguladores negativos do 1600014K23Rik, aumentando assim a atividade funcional do 1600014K23Rik através do alívio da inibição. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, que pode alterar as cascatas de sinalização a jusante da PI3K, incluindo a AKT. Ao inibir esta via, o LY294002 pode aumentar a atividade da 1600014K23Rik, se a atividade da proteína for suprimida por fosforilação mediada por AKT ou se interagir com proteínas reguladas pela via PI3K/AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que está a montante da ERK na via da MAPK. A inibição da MEK pode resultar em estados de fosforilação alterados de proteínas na via da MAPK, levando potencialmente ao aumento da atividade do 1600014K23Rik se este for regulado por fosforilação dependente da MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pode modular a resposta celular ao stress, potencialmente levando ao aumento da atividade do 1600014K23Rik se este fizer parte da resposta celular ao stress ou se for regulado por proteínas que estão a jusante da p38 MAPK. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
A nicotinamida é um inibidor das sirtuínas, uma classe de desacetilases dependentes de NAD+. Ao inibir as sirtuínas, a nicotinamida pode aumentar a atividade da 1600014K23Rik se a proteína for regulada por acetilação, o que poderia alterar a sua estabilidade, localização ou interação com outras proteínas. | ||||||