Os activadores do BC010326 compreendem uma gama de compostos químicos que promovem indiretamente a atividade funcional do BC010326 através de uma multiplicidade de vias de sinalização. Compostos como a forscolina e a esfingosina-1-fosfato actuam através dos receptores de AMP cíclico e de esfingosina-1-fosfato, respetivamente, aumentando as cascatas intracelulares que podem levar à ativação das vias da proteína quinase A e dos receptores acoplados à proteína G, que, por sua vez, podem fosforilar o BC010326 ou os seus parceiros de interação, reforçando assim a função do BC010326. A genisteína e o composto polifenólico galato de epigalocatequina (EGCG) actuam como inibidores da quinase, o que pode aumentar indiretamente a atividade do BC010326 ao impedir a fosforilação de proteínas que podem atuar como reguladores negativos do BC010326. Do mesmo modo, os inibidores da PI3K, como o LY294002 e a Wortmannin, podem reforçar a ação do BC010326 atenuando o feedback negativo sobre as vias associadas ao BC010326, promovendo assim o papel funcional da proteína.
Além disso, a atividade do BC010326 é indiretamente apoiada por moduladores da sinalização MAPK, como o SB203580 e o U0126, que inibem a p38 e a MEK1/2, respetivamente, aliviando potencialmente o controlo inibitório sobre as proteínas relacionadas com o BC010326 e reforçando a sua atividade. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) actua como um potente ativador da PKC, que se sabe fosforilar uma vasta gama de proteínas-alvo, incluindo potencialmente o BC010326 ou proteínas da sua via de sinalização, reforçando assim o papel funcional do BC010326. O A23187, como ionóforo de cálcio, e a tapsigargina, como inibidor da bomba SERCA, contribuem ambos para elevar os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar proteínas e vias dependentes do cálcio que podem levar ao aumento da atividade do BC010326. A estaurosporina, apesar do seu amplo perfil de inibição das cinases, pode ativar preferencialmente as vias do BC010326, inibindo seletivamente as cinases que são reguladores negativos do BC010326. Coletivamente, estes activadores do BC010326, através dos seus efeitos específicos na sinalização celular, facilitam o reforço das funções mediadas pelo BC010326 sem necessidade de aumentar a sua expressão ou ativação direta.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que está envolvida em numerosas cascatas de sinalização. A PKC pode fosforilar o BC010326 ou as proteínas reguladoras associadas, conduzindo a um aumento da atividade do BC010326. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P liga-se aos seus receptores acoplados à proteína G, o que pode levar à ativação a jusante de vias de sinalização que influenciam a atividade do BC010326, nomeadamente através da fosforilação mediada por cinase. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína, como inibidor da tirosina quinase, pode impedir a fosforilação de proteínas que podem regular negativamente o BC010326, aumentando assim indiretamente a sua atividade. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 inibe a PI3K, o que pode levar a uma redução do feedback negativo sobre as vias relacionadas com o BC010326, aumentando assim a atividade do BC010326. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que pode aumentar indiretamente a atividade do BC010326 através de mecanismos semelhantes aos do LY294002, reduzindo as vias de sinalização competitivas. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe a p38 MAPK, o que pode reduzir a fosforilação inibitória das proteínas associadas ao BC010326, aumentando assim a atividade do BC010326. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 actua como um ionóforo de cálcio, aumentando o cálcio intracelular e potencialmente reforçando a atividade do BC010326 através da ativação de vias de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG pode inibir várias cinases, o que poderia reduzir a fosforilação inibitória de proteínas nas vias relacionadas com o BC010326, aumentando assim a atividade do BC010326. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina, embora seja um inibidor da quinase de largo espetro, pode levar a um reforço seletivo das vias BC010326 através da inibição das cinases que regulam negativamente o BC010326. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a ATPase do Ca2+ do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), conduzindo a um aumento dos níveis de cálcio citosólico, o que pode aumentar a atividade do BC010326 através de vias dependentes do cálcio. | ||||||