Os inibidores químicos do 1200014M14Rik funcionam através da interrupção de várias vias de sinalização que são essenciais para a sua atividade. A Wortmannin e o LY294002, por exemplo, têm como alvo as fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K), levando a um bloqueio das vias dependentes de PI3K que regulam o 1200014M14Rik. Do mesmo modo, a rapamicina exerce o seu efeito inibitório ligando-se à FKBP12 e inibindo a via mTOR, que também é crucial para a função do 1200014M14Rik. Estes inibidores impedem coletivamente a ativação e a função do 1200014M14Rik, interferindo com os componentes de sinalização a montante necessários para a sua regulação.
Outros inibidores, como o PD98059 e o U0126, afectam a via MAPK/ERK. O PD98059 inibe a MEK, enquanto o U0126 é um inibidor seletivo da MEK1 e da MEK2, suprimindo a fosforilação da ERK. Ao fazê-lo, limitam a ativação das cascatas de sinalização que contribuem para o estado funcional do 1200014M14Rik. Do mesmo modo, o SB203580 e o SP600125 têm como alvo a p38 MAP Kinase e a c-Jun N-terminal kinase (JNK), respetivamente, que fazem parte de diferentes vias de sinalização, mas que, em última análise, afectam a atividade do 1200014M14Rik. Além disso, o Go6983 e a Bisindolylmaleimide I, como inibidores da PKC, e o PP2, como inibidor das cinases da família Src, impedem os eventos de fosforilação que são normalmente necessários para a atividade do 1200014M14Rik. O Y-27632 interrompe a via da proteína quinase associada a Rho (ROCK), afectando a dinâmica do citoesqueleto de actina e os processos celulares que envolvem o 1200014M14Rik. Por último, a Staurosporina, um inibidor da proteína cinase de largo espetro, tem como alvo múltiplas cinases que poderiam potencialmente ativar o 1200014M14Rik, servindo assim como um poderoso inibidor da sua atividade.
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