1200009I06Rik Ativadores

Os activadores comuns do 1200009I06Rik incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o IBMX CAS 28822-58-4, o PMA CAS 16561-29-8, a isonomia CAS 56092-82-1 e o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.

Os activadores do 1200009I06Rik são um conjunto de compostos químicos que, através da sua influência nas vias de sinalização celular, aumentam indiretamente a atividade funcional do 1200009I06Rik. A forskolina e o IBMX actuam aumentando os níveis intracelulares de AMPc, o que pode ativar a proteína quinase A (PKA) e conduzir a eventos de fosforilação subsequentes que promovem o papel do 1200009I06Rik nas suas vias celulares associadas. Do mesmo modo, o PMA, através da ativação da proteína quinase C (PKC), e a ionomicina, através do aumento dos níveis de cálcio intracelular, podem reforçar as vias de sinalização que aumentam indiretamente a atividade funcional da 1200009I06Rik. O EGCG, ao inibir cinases competitivas, e o LY294002, através da inibição da PI3K, criam condições que podem alterar a dinâmica da sinalização para favorecer a ativação das vias relacionadas com o 1200009I06Rik.

Além disso, o U0126 e o SB203580, ao inibirem a MEK e a p38 MAPK, respetivamente, alteram a dinâmica da via da MAPK, o que pode levar indiretamente à ativação das vias que envolvem a 1200009I06Rik. A 5-azacitidina pode regular positivamente as vias de sinalização que incluem a 1200009I06Rik ao induzir a hipometilação do ADN, enquanto o sildenafil e o zaprinast, ao inibirem a fosfodiesterase 5 e aumentarem os níveis de GMPc, podem favorecer de forma semelhante as vias de sinalização que aumentam a atividade da 1200009I06Rik. O A23187 actua como um ionóforo que aumenta o cálcio intracelular, que tem o potencial de ativar cinases dependentes do cálcio e vias de sinalização, aumentando assim a atividade funcional da 1200009I06Rik.