1110059M19Rik Ativadores
Os activadores comuns 1110059M19Rik incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 e D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.
O 1110059M19Rik representa um conjunto único de compostos caracterizados pela sua capacidade de modular as vias bioquímicas no interior das células. Estes compostos distinguem-se pelas suas estruturas moleculares, que lhes permitem interagir com componentes celulares específicos, conduzindo a uma cascata de eventos bioquímicos. A natureza precisa destas interacções baseia-se na afinidade e especificidade que os compostos exibem em relação aos seus alvos moleculares. Por exemplo, através da elevação dos níveis intracelulares de AMP cíclico (AMPc), certos membros desta classe podem ativar a proteína quinase A (PKA). Uma vez activada, a PKA pode fosforilar uma variedade de substratos, incluindo proteínas que são centrais para as redes de sinalização celular. Esta fosforilação funciona como um interrutor molecular, alterando o estado funcional dos substratos proteicos e modulando assim as vias de sinalização em que estão envolvidos.
Além disso, a classe química 1110059M19Rik inclui activadores que podem influenciar diretamente a atividade da proteína quinase C (PKC). A interação entre os activadores da PKC e a quinase é direta, com os activadores a ligarem-se à região reguladora da PKC, provocando uma alteração conformacional que leva à sua ativação. Após a ativação, a PKC pode fosforilar os seus substratos, que podem incluir várias proteínas que desempenham papéis fundamentais na sinalização celular. Para além das vias do AMPc e da PKC, esta classe química inclui compostos que podem elevar os níveis de cálcio intracelular. Este aumento do cálcio pode ativar um conjunto de proteínas quinases dependentes do cálcio, que, por sua vez, podem fosforilar uma série de alvos intracelulares. As interacções moleculares precisas e as consequências celulares da ativação destas cinases dependem do contexto do tipo de célula e do estado fisiológico. Em resumo, o 1110059M19Rik representa uma classe de moduladores bioquímicos com acções moleculares definidas que podem exercer influência sobre as principais vias de sinalização nas células.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
A isobutilmetilxantina (IBMX) é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, que impede a degradação do AMPc e do GMPc nas células, aumentando indiretamente os seus níveis e conduzindo possivelmente a uma maior ativação da 1110059M19Rik através de vias dependentes do AMPc. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) é um potente ativador da proteína quinase C (PKC), que pode modificar várias proteínas e vias de sinalização, aumentando potencialmente a atividade do 1110059M19Rik através de mecanismos de fosforilação. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina (EGCG) é um polifenol presente no chá verde que tem demonstrado inibir certos tipos de proteínas cinases, o que pode reduzir a sinalização competitiva e aumentar indiretamente a atividade do 1110059M19Rik através da alteração das cascatas de cinases. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato (S1P) é um lípido bioativo que ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato e pode modular uma variedade de vias de sinalização, conduzindo potencialmente à ativação da 1110059M19Rik através da alteração da sinalização mediada pelo recetor. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico da PI3K, o que pode levar a uma alteração da sinalização a jusante da PI3K, aumentando potencialmente as actividades de proteínas como a 1110059M19Rik, que podem ser moduladas por alterações da via PI3K-Akt. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo que aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar vias de sinalização dependentes do cálcio, conduzindo possivelmente a uma maior atividade do 1110059M19Rik através da modulação da sinalização do cálcio. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode reduzir a sinalização competitiva e, por conseguinte, pode melhorar as vias em que o 1110059M19Rik está envolvido, alterando o equilíbrio da sinalização dependente da tirosina quinase. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor específico da MEK, que afecta a via MAPK/ERK. Ao inibir esta via, pode indiretamente melhorar as funções do 1110059M19Rik através de vias de sinalização alternativas. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que conduz a um aumento dos níveis de cálcio citosólico, aumentando potencialmente a atividade do 1110059M19Rik através de vias de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK, alterando a sinalização da via MAPK. Isto pode levar à ativação do 1110059M19Rik, deslocando a sinalização através de vias alternativas que são independentes da p38 MAPK. | ||||||