0610006L08Rik Os activadores consistem numa variedade de compostos químicos que, através de diversos mecanismos de sinalização, podem aumentar a atividade funcional da proteína 0610006L08Rik Os activadores são um conjunto diversificado de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional da proteína 0610006L08Rik através de múltiplas vias de sinalização. A forskolina, através da ativação da adenilato ciclase, aumenta o AMPc intracelular, levando à ativação da proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar substratos que interagem com a 0610006L08Rik, aumentando assim a sua atividade. Do mesmo modo, o PMA ativa a proteína quinase C (PKC), afectando potencialmente as vias de sinalização que incluem o 0610006L08Rik como componente, enquanto os ionóforos de cálcio, como o A23187 e a ionomicina, elevam os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar as vias dependentes do cálcio que envolvem o 0610006L08Rik. O IBMX e o Rolipram inibem as fosfodiesterases, mantendo níveis elevados de AMPc e aumentando potencialmente a atividade da 0610006L08Rik através da sinalização dependente de AMPc. Além disso, o sildenafil e o zaprinast inibem seletivamente a PDE5, levando ao aumento dos níveis de GMPc, o que poderia potencialmente interagir com as vias de sinalização dependentes de GMPc que envolvem a 0610006L08Rik.
O segundo conjunto de activadores do 0610006L08Rik inclui compostos que visam diferentes aspectos da sinalização celular, influenciando potencialmente a atividade do 0610006L08Rik. O Y-27632, um inibidor da ROCK, pode modificar a dinâmica do citoesqueleto de actina e possivelmente afetar a função da 0610006L08Rik se esta estiver associada a esses processos. O LY294002, ao inibir a PI3K, poderia alterar as vias de sinalização da AKT e, assim, influenciar indiretamente a atividade do 0610006L08Rik. O PD98059, um inibidor da MEK, embora tipicamente associado à inibição da via MAPK/ERK, poderia levar a uma ativação compensatória de vias alternativas que incluem a 0610006L08Rik. Por último, o KN-93, que inibe a CaMKII, pode aumentar o 0610006L08Rik alterando o equilíbrio dos processos dependentes de Ca2+/calmodulina. Estes produtos químicos, através dos seus efeitos específicos em mecanismos de sinalização celular distintos, têm o potencial de amplificar coletivamente as funções biológicas do 0610006L08Rik, mostrando a intrincada teia de regulação nas redes de sinalização celular em que o 0610006L08Rik participa.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA, ou forbol 12-miristato 13-acetato, ativa a proteína quinase C (PKC), o que pode levar a efeitos a jusante que aumentam a atividade funcional do 0610006L08Rik se este estiver envolvido em vias de sinalização mediadas pela PKC. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 actua como um ionóforo de cálcio, aumentando os níveis de cálcio intracelular, o que pode aumentar a atividade da 0610006L08Rik através da ativação de proteínas dependentes do cálcio e de vias que interagem com a 0610006L08Rik. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina, outro ionóforo de cálcio, aumenta o cálcio intracelular e pode, assim, aumentar o 0610006L08Rik por mecanismos semelhantes aos do A23187. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX, um inibidor não específico das fosfodiesterases, impede a degradação do AMPc, potencialmente reforçando as vias de sinalização que aumentam a atividade do "0610006L08Rik". | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 inibe a proteína cinase associada a Rho (ROCK), potencialmente reforçando o "0610006L08Rik" através da alteração da dinâmica do citoesqueleto de actina, se o "0610006L08Rik" estiver envolvido nesses processos. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
O rolipram, um inibidor seletivo da PDE4, aumenta os níveis de AMPc, o que poderia aumentar a atividade do 0610006L08Rik através de vias dependentes do AMPc. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 inibe a PI3K, o que pode aumentar a atividade do 0610006L08Rik ao alterar a sinalização AKT a jusante, se o 0610006L08Rik estiver ligado a esta via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que pode aumentar o 0610006L08Rik através da modulação da via MAPK/ERK se o 0610006L08Rik for regulado por esta via. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
O KN-93 é um inibidor seletivo da proteína quinase II dependente de Ca2+/calmodulina (CaMKII), que pode aumentar o "0610006L08Rik" se este for modulado pela sinalização mediada por CaMKII. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
O zaprinast inibe a PDE5, tal como o sildenafil, aumentando potencialmente os níveis de GMPc e reforçando a atividade do "0610006L08Rik" se este desempenhar um papel na sinalização mediada pelo GMPc. | ||||||