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ZEB1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-423302 | 20 µg | $397.00 | |||
ZEB1 HDR 质粒 (m) | sc-423302-HDR | 20 µg | $445.00 |
Zeb1 编码锌指 E-box 结合同源盒蛋白 1(ZEB1),这是一种转录因子,可结合类似 E-box 的基序,调控控制上皮–间质转化(EMT)、细胞极性和分化的基因表达程序。ZEB1 整合来自 TGF-β/SMAD、Wnt/β-连环蛋白和 Notch 等通路的信号,并与 miR-200 家族形成相互调控,以调节上皮与间质状态。在小鼠系统中,Zeb1 通过控制包括 CDH1 和 VIM 在内的黏附与细胞骨架相关基因,影响发育模式建立、干性样特征以及组织重塑。ZEB1 活性失调被广泛用作 EMT 相关表型的机制性标志,常见于与纤维化、炎症和肿瘤进展相关的模型研究中。
ZEB1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Zeb1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Zeb1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ZEB1 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Zeb1靶位点的同源臂包围。
与 ZEB1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Zeb1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。