Date published: 2025-9-5

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Anticorps YIPF3 (E-6): sc-515344

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Fiches techniques
  • L'anticorps YIPF3 E-6 est un monoclonal IgM (chaîne légère kappa) L'Anticorps YIPF3 fourni en 200 µg/ml
  • spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 302-318 près de C-terminus de YIPF3 d'origine human
  • recommandé pour la détection de YIPF3 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de YIPF3 (E-6): sc-515344.
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire YIPF3 (E-6). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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    L'anticorps YIPF3 (E-6) est un anticorps IgM monoclonal de souris qui détecte le YIPF3 d'origine humaine, murine et rat par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP), immunofluorescence (IF) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-YIPF3 (E-6) est disponible sous forme non conjuguée. La famille YIP1, à laquelle appartient YIPF3, est constituée de petites protéines membranaires qui interagissent avec les GTPases Rab, jouant un rôle crucial dans le trafic membranaire et la biogenèse des vésicules. YIPF3, également connue sous le nom de KLIP1 ou FinGER3, est une protéine cytoplasmique et membranaire multi-passages de 350 acides aminés qui est particulièrement importante dans l'hématopoïèse, car YIPF3 est exprimée dans le foie fœtal et par les cellules hématopoïétiques nucléées. La localisation de YIPF3 dans la cellule est importante car la structure membranaire multi-passages de YIPF3 permet une participation efficace au transport et au tri des protéines et des lipides, ce qui est essentiel pour le maintien de l'homéostasie et de la fonction cellulaires. Le gène codant pour YIPF3 est situé sur le chromosome humain 6, une région associée à divers problèmes de santé, notamment le cancer intestinal précoce et plusieurs maladies génétiques. La compréhension du rôle de YIPF3 dans les processus cellulaires peut fournir des indications sur les implications potentielles dans les mécanismes de la maladie et les cibles thérapeutiques.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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    Anticorps YIPF3 (E-6) Références:

    1. Caractérisation d'un nouveau marqueur hématopoïétique exprimé depuis les cellules souches hématopoïétiques embryonnaires précoces jusqu'aux lignées matures adultes.  |  Prost, S., et al. 2002. Blood Cells Mol Dis. 29: 236-48. PMID: 12490290
    2. Parkin, un gène impliqué dans le parkinsonisme juvénile autosomique récessif, est un gène suppresseur de tumeur candidat sur le chromosome 6q25-q27.  |  Cesari, R., et al. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 5956-61. PMID: 12719539
    3. Aperçu des fonctions biologiques chez les différentes espèces: examen du rôle des protéines Rab dans la fonction de la famille YIP1.  |  Chen, CZ. and Collins, RN. 2005. Biochem Soc Trans. 33: 614-8. PMID: 16042556
    4. Analyse et propriétés de la famille YIP1 de protéines interagissant avec Ypt chez la levure.  |  Chen, CZ. and Collins, RN. 2005. Methods Enzymol. 403: 333-9. PMID: 16473599
    5. Délétions récurrentes en 6q dans les carcinomes intestinaux non associés au HNPCC et à la FAP, apparus à un âge précoce. Preuve d'un nouveau locus de susceptibilité au cancer en 6q14-q22.  |  Bläker, H., et al. 2008. Genes Chromosomes Cancer. 47: 159-64. PMID: 18008368
    6. Associations entre les facteurs de susceptibilité liés au comportement dans la porphyrie cutanée tardive.  |  Jalil, S., et al. 2010. Clin Gastroenterol Hepatol. 8: 297-302, 302.e1. PMID: 19948245
    7. Caractérisation de YIPF3 et YIPF4, protéines de la famille des domaines Yip localisateurs du cis-Golgi.  |  Tanimoto, K., et al. 2011. Cell Struct Funct. 36: 171-85. PMID: 21757827
    8. Le recensement du protéome en cas de stress nutritionnel révèle des récepteurs membranaires de la Golgiphagie.  |  Hickey, KL., et al. 2023. Nature. 623: 167-174. PMID: 37757899
    9. Identification de l'hétérodimère YIPF3-YIPF4 comme nouveau récepteur de la Golgiphagie.  |  Huang, Y. and Klionsky, DJ. 2024. Autophagy. 20: 1211-1212. PMID: 38456639
    10. YIPF3 et YIPF4 régulent le renouvellement autophagique de l'appareil de Golgi.  |  Kitta, S., et al. 2024. EMBO J. 43: 2954-2978. PMID: 38822137
    11. Rejoignez le club: YIPF3 et YIPF4 agissent comme des récepteurs de la Golgiphagie.  |  Ma, X. and Zhang, H. 2024. Life Metab. 3: load049. PMID: 39871880
    12. Un gène du syndrome de Stickler est lié au chromosome 6 près du gène COL11A2.  |  Brunner, HG., et al. 1994. Hum Mol Genet. 3: 1561-4. PMID: 7833911

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    Anticorps YIPF3 (E-6)

    sc-515344
    200 µg/ml
    $316.00

    YIPF3 (E-6) peptide neutralisant

    sc-515344 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-515344 P appropriate for?

    Posée par: DefinitelyNotMatt
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Répondue par: Technical Support
    Date de publication: 2017-03-01
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    Rated 5 de 5 de par Good for Western BlotAntibody detects a glycosylated form of YIPF3 in human cell lines HepG2, K-562, and HeLa. -SCBT QC
    Date de publication: 2023-09-14
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