
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
WIPI-4 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-407357 | 20 µg | $397.00 | |||
WIPI-4 HDRプラスミド (h) | sc-407357-HDR | 20 µg | $445.00 |
WDR45 は、ホスファチジルイノシトール3-リン酸(PI3P)結合性をもつ PROPPIN ファミリーの一員である WIPI-4 をコードしており、新生のオートファジー膜に局在して、オートファゴソーム形成の初期過程を統括します。WIPI-4 は、PI3K 複合体によって駆動されるオートファジー経路において、膜リモデリング事象を組織化し、細胞質の品質管理に必須なオートファジー構造の成熟を支えます。WDR45 の機能障害は、βプロペラタンパク質関連神経変性症を含む脳鉄沈着を伴う神経変性(NBIA)と関連しており、疾患に関わる細胞ストレス応答において、オートファジーフラックスの低下やリソソーム恒常性の破綻が関与することを示唆します。そのため、WDR45/WIPI-4 は、プロテオスタシス、オルガネラのターンオーバー、ならびに代謝・酸化ストレスに対する神経細胞の脆弱性といった文脈で、しばしば研究対象となっています。
WIPI-4 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるWDR45遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、WDR45 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、WIPI-4 HDRプラスミド(h)には、定義されたWDR45ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
WIPI-4 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、WDR45遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。