Date published: 2026-8-18

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Plasmide Double Nickase (h) VEGF: sc-400019-NIC

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Fiches techniques
  • Espèces cibles: human
  • 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
  • Le Plasmide Double Nickase (h) VEGF correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
  • Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
  • L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
  • Le plasmide VEGF Double Nickase (h) et le plasmide VEGF Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant VEGFA. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
  • Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: VEGF Antibody (F-5): sc-365578
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    Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

    Plasmide Double Nickase (h) VEGF

    sc-400019-NIC
    20 µg
    $410.00

    Plasmide Double Nickase (h2) VEGF

    sc-400019-NIC-2
    20 µg
    $410.00

    VEGFA code le facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF), une cytokine sécrétée se liant à l'héparine, qui régule la prolifération, la migration et la survie des cellules endothéliales. La signalisation du VEGF via VEGFR1/VEGFR2 active les voies PI3K–AKT, MAPK/ERK et PLCγ–PKC afin de coordonner l'angiogenèse, la perméabilité vasculaire et le remodelage tissulaire en réponse à l'hypoxie et à des signaux inflammatoires. Une expression ou une signalisation de VEGFA dérégulée est impliquée dans la néovascularisation pathologique et les fuites vasculaires observées dans les microenvironnements tumoraux, les réponses aux lésions ischémiques et les affections vasculaires rétiniennes. En tant que nœud central de la signalisation angiogénique, VEGFA est largement utilisé pour étudier la communication endothélio-stromale, le remodelage de la matrice extracellulaire et les programmes transcriptionnels induits par l'hypoxie.

    VEGF Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus VEGFA dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de VEGFA. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de VEGFA. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.

    Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de VEGFA.

    Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.