
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
VCP 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401052-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
VCP 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401052-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
발로신 함유 단백질(VCP/p97)은 AAA+ ATPase로, ATP 가수분해를 여러 단백질 항상성(proteostasis) 경로 전반에서 단백질 추출 및 리모델링 사건과 연결합니다. VCP는 ER-연관 분해(ERAD), 유비퀴틴–프로테아좀 시스템, 선택적 자가포식에서 기질의 유비퀴틴 의존적 처리를 조율하며, 염색질 연관 과정과 세포주기 조절에도 기여합니다. 또한 어댑터 단백질과의 상호작용을 통해 VCP는 단백질 항상성과 스트레스 반응을 유지하는 데 도움을 주고, 그 활성을 미토콘드리아 품질 관리 및 염증성 신호전달을 관장하는 경로들과 연결합니다. VCP 기능의 이상 조절 및 돌연변이 연관 교란은 다기관 단백질병(multisystem proteinopathy) 표현형과 신경퇴행성 질환 기전에 관여하는 것으로 알려져 있어, 단백질 독성 스트레스와 세포 품질 관리 네트워크를 연구하는 데 중요한 표적이 됩니다.
VCP 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 VCP 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 VCP 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 VCP의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, VCP 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.