
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
UKHC 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402349-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
UKHC 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402349-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
KIF5B는 보편적으로 발현되는 키네신-1 중쇄(UKHC)를 암호화하며, 이는 미세소관 의존성 모터로서 ATP를 동력으로 막성 화물, 세포소기관, 단백질 복합체를 축삭 및 기타 극성을 가진 세포 유형을 따라 전향성(anterograde)으로 수송합니다. KIF5B는 키네신 경쇄 및 화물 어댑터와의 상호작용을 통해 세포 내 수송을 조율하고, 유사분열 방추체의 역학에 기여하며, 세포 극성과 세포골격 조직의 유지에 관여합니다. 이러한 기능은 신경 세포 내 수송, 미토콘드리아 분포, 그리고 분비·엔도사이토시스 시스템에서의 소낭 수송을 조절하는 경로들과 맞물려 있습니다. KIF5B의 조절 이상 또는 재배열은 종양생물학 및 신경생물학과 관련된 수송 이상 표현형과 함께, 종양성 신호전달 맥락과 연관되어 보고된 바 있습니다.
UKHC 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 KIF5B 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 KIF5B 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 KIF5B의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, KIF5B 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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