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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Tyrosinase 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-423566-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Tyrosinase 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-423566-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Tyr 유전자는 티로시나아제(tyrosinase)를 암호화한다. 티로시나아제는 구리 의존성 산화효소로, 멜라노좀 내에서 L-티로신을 DOPA 및 DOPA퀴논으로 전환하는 과정을 포함해 멜라닌 생합성의 핵심적인 속도 제한 단계를 촉매한다. 티로시나아제 활성은 멜라노사이트 분화 프로그램 및 색소의 생성, 수송, 저장을 조절하는 소기관 생합성 경로와 통합적으로 연계된다. Tyr 기능이 교란되면 유멜라닌과 페오멜라닌 합성이 영향을 받아 색소 침착 표현형이 변화하며, 이러한 변화는 발생생물학과 세포생물학에서 다루기 쉬운 판독 지표로 널리 활용된다. 또한 멜라닌 경로 유전자들은 산화 화학 및 세포 스트레스 반응에 영향을 미치므로, Tyr는 색소 변이 및 관련 유전 질환 모델에서 자주 연구된다.
Tyrosinase 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Tyr 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Tyr 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Tyr의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Tyr 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.