TMEM65 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-406584

개요

TMEM65는 미토콘드리아 연관 막 단백질인 transmembrane protein 65를 암호화하며, 미토콘드리아 내막 구조의 조직화를 유지하고 산화적 인산화를 지원하는 데 관여하는 것으로 알려져 있습니다. TMEM65는 미토콘드리아 생체에너지 대사, 막전위 조절, 대사 스트레스에 대한 세포 반응과 연관되어 ATP 생성과 활성산소종(ROS) 항상성에 영향을 미칩니다. TMEM65 기능의 변화는 미토콘드리아 기능 이상(장애) 표현형과 연관되어 왔으며, 호흡 기능 저하가 신경근 및 심대사 질환의 기전에 기여할 수 있는 에너지 요구도가 높은 조직을 연구하는 데서 중요하게 다뤄집니다. 미토콘드리아 경로의 구성 요소로서 TMEM65는 미토콘드리아 신호전달, 소기관 품질 관리, 스트레스 적응성 전사 프로그램을 탐구하는 데 유용합니다.

TMEM65 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 TMEM65 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 TMEM65 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 TMEM65의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 TMEM65 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 TMEM65 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 TMEM65 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• TMEM65 기능에 중요한 TMEM65 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 TMEM65 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• TMEM65 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 TMEM65 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 TMEM65 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  TMEM65 HDR 플라스미드 (h) 및 TMEM65 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 TMEM65 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 TMEM65 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.