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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TAP2 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-423266-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TAP2 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-423266-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene Tap2 de camundongo codifica a TAP2, um transportador da família ABC (ATP-binding cassette) que forma um heterodímero com a TAP1 para translocar peptídeos derivados do proteassoma do citosol para o retículo endoplasmático, onde serão carregados em moléculas de MHC classe I. Essa etapa de transporte é central para o processamento e a apresentação de antígenos e se integra às vias de degradação proteassomal, carregamento de peptídeos no RE e vigilância imunológica. Alterações na atividade de TAP2 podem remodelar o imunopeptidoma e influenciar a expressão de MHC I na superfície celular, afetando estudos de interações hospedeiro–patógeno, mecanismos de evasão imune tumoral e inflamação mediada pela imunidade em modelos experimentais. Assim, Tap2 é amplamente utilizado como um alvo genético para dissecar programas de apresentação de antígenos responsivos a interferon e determinantes de reconhecimento por células T.
TAP2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Tap2 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Tap2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Tap2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Tap2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.