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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SMC6 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402805-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SMC6 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402805-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SMC6는 염색체 구조 유지(Structural Maintenance of Chromosomes, SMC) 단백질의 핵심 구성 요소를 암호화하며, SMC5와 짝을 이루어 유전체 안정성의 핵심 조절자인 SMC5/6 복합체를 형성합니다. 이 복합체는 상동 재조합을 조정하고, 정지된 복제 포크를 안정화하며, 복제 스트레스로 인해 생기는 DNA 중간체의 해결을 촉진함으로써 DNA 복제와 수선을 지원합니다. 또한 SMC6는 염색체 분리와 텔로미어 유지에도 기여하여, 그 활성이 세포주기 진행 및 염색체 무결성 보존과 연관됩니다. SMC5/6 경로 구성 요소의 기능 장애 또는 조절 이상은 유전체 불안정성 증가와 관련되며, 이는 DNA 손상 반응 결함 및 염색체 유지 이상 질환 연구에서 중요한 특징입니다.
SMC6 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 SMC6 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 SMC6 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 SMC6의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, SMC6 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.