
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SART-3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-411332 | 20 µg | $397.00 | |||
SART-3 HDRプラスミド (h) | sc-411332-HDR | 20 µg | $445.00 |
SART3はSART-3をコードしており、SART-3は核内RNA結合タンパク質です。U4/U6・U5三者snRNP(tri-snRNP)のリサイクリング因子として機能し、U6 snRNPの形成およびU4/U6のアニーリングを促進することで、スプライソソームの再構築を促します。これらの役割を通じて、SART-3はpre-mRNAスプライシングの忠実性を支え、細胞周期の進行やストレス応答性転写に関連する遺伝子発現プログラムの広範な制御に寄与します。SART3は「扁平上皮癌抗原(T細胞に認識される抗原)3(squamous cell carcinoma antigen recognized by T cells 3)」としても知られており、腫瘍関連抗原性との関連や、複数のがんにおける発現異常が報告されていることを反映しています。SART3活性の変化は異常スプライシングやプロテオスタシス経路に関与するとされ、がん遺伝子制御やRNAプロセシング異常の研究において重要です。
SART-3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるSART3遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、SART3 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、SART-3 HDRプラスミド(h)には、定義されたSART3ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
SART-3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、SART3遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。