Anticorpo Plk (3F8): sc-53751

Plk (per polo-like kinase) codifica una serina/treonina chinasi strettamente correlata a polo e CDC5, geni necessari per il passaggio attraverso la mitosi rispettivamente in Drosophila e Saccharomyces. Polo e CDC5 codificano entrambi per proteine coinvolte nella regolazione della funzione del fuso mitotico. La proteina Plk si accumula nella cellula durante le fasi S e G2 del ciclo cellulare e sia il contenuto proteico che l'attività catalitica raggiungono un picco all'inizio della mitosi, seguito da una rapida riduzione dopo la mitosi. L'espressione di Plk è rilevabile in tessuti mitoticamente attivi come il colon e la placenta, oltre che in tumori di varia origine. È stato anche suggerito che Plk possa servire come marcatore della proliferazione cellulare.

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Anticorpo Plk (3F8) Riferimenti:

1. Ste20-like kinase (SLK), una chinasi regolatrice della polo-like kinase (Plk) durante la transizione G2/M nelle cellule somatiche.  |  Ellinger-Ziegelbauer, H., et al. 2000. Genes Cells. 5: 491-8. PMID: 10886374
2. L'attività di ciclina-ubiquitina ligasi del ciclosoma/APC è attivata congiuntamente dalle protein chinasi Cdk1-ciclina B e Plk.  |  Golan, A., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 15552-7. PMID: 11859075
3. L'identificazione di un motivo di consenso per la fosforilazione di Plk (Polo-like kinase) rivela Myt1 come substrato di Plk1.  |  Nakajima, H., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 25277-80. PMID: 12738781
4. La poliploidizzazione dei megacariociti è associata alla diminuzione dell'espressione della polo-like chinasi (PLK).  |  Yagi, M. and Roth, GJ. 2006. J Thromb Haemost. 4: 2028-34. PMID: 16805859
5. Attività antitumorale di LFM-A13, un potente inibitore della Polo-like chinasi (PLK).  |  Uckun, FM., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 800-14. PMID: 17098432
6. La deplezione mirata della Polo-like chinasi (Plk) 1 mediante shRNA lentivirale o un inibitore a piccola molecola provoca una catastrofe mitotica e l'induzione dell'apoptosi in cellule di melanoma umano.  |  Schmit, TL., et al. 2009. J Invest Dermatol. 129: 2843-53. PMID: 19554017
7. Derivati imidazopiridinici come inibitori potenti e selettivi della Polo-like chinasi (PLK).  |  Sato, Y., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 4673-8. PMID: 19589677
8. Attività sinergica dell'inibitore BET BI 894999 con l'inibitore PLK volasertib nell'AML in vitro e in vivo.  |  Tontsch-Grunt, U., et al. 2018. Cancer Lett. 421: 112-120. PMID: 29454094
9. La mutazione della polo-box interrompe la localizzazione e le funzioni mitotiche della polo chinasi Plk dei mammiferi.  |  Lee, KS., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 9301-6. PMID: 9689075

L'anticorpo Plk preferito è l'anticorpo Plk (F-8): sc-17783.