p-Myc Antikörper (E-3): sc-377552

Der p-Myc/c-Myc Antikörper (E-3) ist ein monoklonaler Maus IgG2b κ p-c-Myc Antikörper, der durch WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA die dual phosphorylierte c-Myc von breiter Speziesherkunft an Thr 58 und Ser 62 detektiert. Der p-Myc/c-Myc Antikörper (E-3) ist als nicht konjugierte Form des anti-p-c-Myc Antikörpers sowie als mehrere konjugierte Formen des anti-p-c-Myc Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor® Konjugaten, erhältlich. c-Myc-, n-Myc- und L-Myc-codierte Proteine spielen eine Rolle bei Zellproliferation, Differenzierung und neoplastischen Erkrankungen. Eine Amplifikation des c-Myc Gens wurde in mehreren Arten von menschlichen Tumoren, einschließlich Lungen-, Brust- und Kolonkarzinomen, gefunden. Die Anwesenheit von drei Sequenzmotiven im c-Myc COOH-Terminus, einschließlich des Leucin-Reißverschlusses, der Helix-Loop-Helix, lieferte die erste Evidenz für eine sequenzspezifische Bindungsfunktion. Ein Grundregion Helix-Loop-Helix Leucin-Reißverschlussmotiv (bHLH-Zip) Protein, bezeichnet als Max, bindet spezifisch an c-Myc, n-Myc und L-Myc Proteine. Das Myc-Max Komplex bindet unter Bedingungen, in denen weder Max noch Myc eine wesentliche Bindung aufweisen, spezifisch an DNA. Max kann auch Heterodimere mit mindestens zwei weiteren bHLH-Zip-Proteinen bilden, Mad 1 und Mxi1. Mad 1-Max-Dimere hemmen durch Interaktion mit mSin3 die Transkription.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

p-Myc Antikörper (E-3) Literaturhinweise:

1. Phosphorylierte c-MYC-Expression bei Alzheimer-Krankheit, Pick-Krankheit, progressiver supranukleärer Blickparese und kortikobasaler Degeneration.  |  Ferrer, I., et al. 2001. Neuropathol Appl Neurobiol. 27: 343-51. PMID: 11679086
2. Transkriptionsaktivierung durch das menschliche c-Myc-Onkoprotein in Hefe erfordert Interaktion mit Max.  |  Amati, B., et al. 1992. Nature. 359: 423-6. PMID: 1406955
3. Die Onkoproteine der Myc-Familie funktionieren über einen gemeinsamen Weg, um normale Zellen in Kultur zu transformieren: Kreuzinterferenz durch Max- und trans-wirkende dominante Mutanten.  |  Mukherjee, B., et al. 1992. Genes Dev. 6: 1480-92. PMID: 1644290
4. Nukleolus-Desintegration bei Mitose und Apoptose: dynamische Umverteilung von phosphoryliertem c-Myc, Fibrillarin und Ki-67.  |  Soldani, C., et al. 2006. Eur J Histochem. 50: 273-80. PMID: 17213035
5. Wirkung von Paclitaxel auf die intrazelluläre Lokalisierung von c-Myc und P-c-Myc in Prostatakarzinom-Zelllinien.  |  Supino, R., et al. 2007. Ann N Y Acad Sci. 1095: 175-81. PMID: 17404030
6. Max: ein Helix-Loop-Helix-Zipper-Protein, das einen sequenzspezifischen DNA-Bindungskomplex mit Myc bildet.  |  Blackwood, EM. and Eisenman, RN. 1991. Science. 251: 1211-7. PMID: 2006410
7. Verstärkte Expression des N-myc-Gens in Wilms-Tumoren.  |  Nisen, PD., et al. 1986. Cancer Res. 46: 6217-22. PMID: 2430692
8. L-myc, ein neues Myc-verwandtes Gen, das bei menschlichem kleinzelligem Lungenkrebs amplifiziert und exprimiert wird.  |  Nau, MM., et al. Nature. 318: 69-73. PMID: 2997622
9. Homogen gefärbte chromosomale Regionen enthalten amplifizierte Kopien eines reichlich exprimierten zellulären Onkogens (c-myc) in malignen neuroendokrinen Zellen eines menschlichen Kolonkarzinoms.  |  Alitalo, K., et al. 1983. Proc Natl Acad Sci U S A. 80: 1707-11. PMID: 6300869
10. Die transkriptionelle Unterdrückung von Mad-Max wird durch die Bildung eines ternären Komplexes mit dem Säugetierhomolog des Heferepressors Sin3 vermittelt.  |  Ayer, DE., et al. 1995. Cell. 80: 767-76. PMID: 7889570

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-p-Myc Antikörper (E-3) hat 2 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-p-Myc Antikörper (E-3) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

p-Myc Antikörper (E-3) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Myc

Klon: E-3

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2b kappa light chain

Aminosäuren: Thr 58/Ser 62

Ziel-Epitop: c-Myc

Epitope Spezies: human

Reaktivität: Thr 58 and Ser 62 dually phosphorylated c-Myc

Speziesreaktivität: broad species

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 2 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für p-Myc Antikörper (E-3): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin, X: TransCruz Reagent

Der bevorzugte. Myc Antikörper ist Myc Antikörper (9E10): sc-40.