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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Neurogenin 2 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-401250 | 20 µg | $397.00 |
NEUROG2 (Neurogenina 2) es un factor de transcripción de tipo hélice-bucle-hélice básico (bHLH) que actúa como regulador maestro proneural del compromiso de linaje neuronal y de la diferenciación durante el desarrollo neural humano. Coordina programas de expresión génica que controlan la salida del ciclo celular, el crecimiento de neuritas y la maduración de identidades neuronales excitatorias, integrándose con redes de señalización del desarrollo como la inhibición lateral mediada por Notch y cascadas transcripcionales neurogénicas más amplias. La actividad de NEUROG2 moldea la neurogénesis cortical y espinal al dirigir decisiones de destino de progenitores y el momento de la diferenciación. La desregulación de los programas asociados a NEUROG2 es relevante para estudios de biología del neurodesarrollo y de los mecanismos que subyacen a la especificación y maduración neuronal alteradas.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO Neurogenin 2 (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen NEUROG2 en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del NEUROG2 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de NEUROG2 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína Neurogenin 2.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en NEUROG2 para la investigación de la señalización de Neurogenin 2, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.