
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Neurogenin 2 Plasmide KO CRISPR/Cas9 (h) | sc-401250 | 20 µg | $397.00 |
NEUROG2 (Neurogenin 2) è un fattore di trascrizione basic helix-loop-helix che agisce come regolatore maestro proneurale dell’impegno di linea neuronale e della differenziazione nello sviluppo neurale umano. Coordina programmi di espressione genica che controllano l’uscita dal ciclo cellulare, la crescita dei neuriti e la maturazione di identità neuronali eccitatorie, integrandosi con reti di segnalazione dello sviluppo come l’inibizione laterale mediata da Notch e cascate trascrizionali neurogeniche più ampie. L’attività di NEUROG2 modella la neurogenesi corticale e spinale dirigendo le decisioni di destino dei progenitori e la tempistica della differenziazione. Programmi associati a NEUROG2 deregolati sono rilevanti per studi di biologia dello sviluppo neurocognitivo e dei meccanismi alla base di un’alterata specificazione e maturazione neuronale.
Il plasmide CRISPR/Cas9 KO Neurogenin 2 (h) è un pool di plasmidi progettato per la distruzione mirata del gene NEUROG2 in linee cellulari human. Ciascun plasmide co-esprime un singolo RNA guida (sgRNA) unico che prende di mira un sito distinto all'interno del NEUROG2 insieme alla nucleasi Cas9 di Streptococcus pyogenes. I plasmidi codificano anche per la GFP, consentendo l'identificazione fluorescente e l'arricchimento delle cellule trasfettate con successo tramite microscopia a fluorescenza o citometria a flusso.
Il design multi-guida aumenta la probabilità di generare inserzioni o delezioni (indels) che interrompono il frame di lettura aperto NEUROG2 a seguito della formazione di rotture a doppio filamento mediate da Cas9. Le rotture del DNA introdotte dal sistema CRISPR/Cas9 vengono riparate attraverso vie endogene di giunzione non omologa (NHEJ), che spesso provocano mutazioni con spostamento del frame che annullano l'espressione della proteina Neurogenin 2.
Questo sistema di knockout CRISPR consente la generazione efficiente di modelli cellulari carenti di NEUROG2 per lo studio della segnalazione di Neurogenin 2, studi di genomica funzionale, ricerca sulla biologia del cancro e valutazione delle risposte terapeutiche in linee cellulari umane.
CRISPR +/- HDR
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.